...社会发出公开通报，只要含有“关木通”成分的药品必须立即召回。召回所引发的一切费用，必须由生产厂商来承担。遗憾的是，这个事情本来应当在2001年或者至少在2002年就得完成，可是，一直拖到了现在。 用药者有权索赔 刘俊海博士认为，药品生产厂家...
...索取赔偿费 claim indemnity 根据合同,向外商提出索赔要求 国语辞典 索取賠償。 如：「平交道的設備被卡車撞壞，鐵路局準備向肇事者提出索賠。」...
...据新华社电 (记者朱旭东) 南京市儿童医院急救中心近日展示了一张独特的清单—他们3年来接诊中毒患儿误服的药品、食物以及其他毒物清单。在清单里，最常见的是药品中毒，占到总中毒人数的66.5%。 南京市儿童医院急诊科ICU护士长彭明琦说，与前...
...作为基层药品监管部门的稽查人员，经常碰到群众买到假劣药品后不知道该怎么办的情况。更有甚者，一些群众在遭受假劣药品造成的损害后，拿不出证据，索赔不能。那么，哪些药品最可疑？消费者在购买药品时应当注意哪些问题呢？ 首先，未标示生产厂家或药品...
...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被...
...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被...
...人民政府审核发经证书。第四十七条药品监督员有权按照规定对辖区的药品生产企业、药品经营企业和医疗单位的药品质量进行监督，检查、抽验、必要时可以按照规定抽取样品和索取有关资料，有关单位不得拒绝和隐瞒。药品监督员对药品生产企业和科研单位提供的技术...
...有权限制或者禁止出口。第四十五条 进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》。第四十六条 新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售。第四十七条...
...人民政府审核发经证书。第四十七条药品监督员有权按照规定对辖区的药品生产企业、药品经营企业和医疗单位的药品质量进行监督，检查、抽验、必要时可以按照规定抽取样品和索取有关资料，有关单位不得拒绝和隐瞒。药品监督员对药品生产企业和科研单位提供的技术...
...正式检验报告。检验报告应及时、准确，对不合格药品、制剂，应深入了解其原因，提出意见报科主任批准处理；对结论不明确或有争议的检品可送药检所复核或促裁。药检室人员有权向卫生行政部门及药检所报告本院的药品质量问题。（六）药品、制剂分析检验的原始记录...
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