...卫生机构以及药厂等周知。我国《药品管理法》已有药物不良反应监测报告制度的规定，由卫生部药政机构执行，定期印发情报。掌握药物不良反应的信息对于安全、合理用药极为重要。...
...部门对于用此药所提的建议，比如一定要按规定剂量服用、孕妇慎用等，并一定要严格遵守。 还要说明的是，大家如果看到药品不良反应信息中公布的药品你曾经用过，不必惊慌。因为药品出现不良反应并不是说这个药质量有问题，就绝对不能用了，但服用时一定要慎重，...
...品种，但发布范围仅限于省级药品监督管理部门、卫生行政部门、医疗机构和有关药品生产企业。 为了保障广大人民群众的用药安全，国家食品药品监督管理局日前作出决定，《药品不良反应信息通报》从第四期开始将不定期地面向全社会公开发布，公众可随时登陆国家...
...类药物，用于改善各类急、慢性肝炎的肝功能，脂肪肝、药物性肝损伤及重金属的解毒等。 胸腺肽为胸腺激素的一种，临床用于各种细胞免疫功能低下疾病的治疗。1988年至2007年5月底，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库共收集胸腺肽注射剂的病例报告...
...监测工作的良好格局。 二是收集相关信息。对群众投诉举报咨询的有关药品质量的信息，注意区分药品质量和药品不良反应及其它情况，及时收集群众用药中出现的药品不良反应病例信息，密切注意群发性不良反应事件，认真检查上级文件要求的因不良反应严重而...
...什么是药品不良反应监测？ 药品不良反应监测主要是监测上市后药品的不良反应情况，是药品再评价工作的一部分。监测工作的主要内容是： （l）收集药品不良反应信息，对药品不良反应的危害情况进行进一步的调查，及时向药品监督管理部门报告，提出对有关...
...全面推行药品不良反应信息电子化管理，全省在线呈报单位达到1332家。由该省自行研制的全国首省级药品不良反应监测报告综合管理系统，已获国家版权局软件著作权。 三是加强对严重药品不良反应病例的现场核实和资料收集工作，及时研判、预警可能发生的药害...
...不良反应监察进行业务技术组织工作；2)收集、整理、分类、储存与评价来自各地的药品不良反应病例报告资料；3)在药品安全性方面向药品监督管理部门提供咨询；4)定期或不定期编印、出版药品不良反应方面的信息，开展宣传教育，指导临床合理用药，安全用药；5...
...中新网11月21日电 据国家药监局消息，近日，国家药品不良反应监测中心发布第11期《药品不良反应信息通报》。本次通报内容为：警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦与急性肾功能衰竭、利巴韦林的安全性问题。 通报介绍了加替沙星引起血糖异常的典型...
...的同时，还不断加强ADR信息的反馈和交流工作。除了继续利用中心网站向公众及时、快速地公布ADR相关信息外，2006年还创办了内部期刊《海南药品不良反应监测资讯》。至今已出版了5期。该杂志对海南省的ADR监测工作起到了宣传和推动作用。 ...
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