...日前，英国药品和健康产品管理局（MHRA）公布了有关文拉法辛（Venlafaxine）新的安全性评估结果，尤其是对过量使用文拉法辛引起毒性反应的评估，并随之更新了药品说明书。 文拉法辛为选择性5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂类（...
...本报讯 英国药品和健康产品管理局（MHRA）近日发布了哺乳期安全使用抗高血压药的建议。 血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂被批准用于治疗高血压等疾病，尤其适用于那些血压较高的年轻患者（但不包括黑色人种）和那些存在...
...英国MHRA警告何首乌的肝损害不良反应 近日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布了有关何首乌不良反应的相关信息，具体如下： 在传统中药中，何首乌（Polygonum multiflorum）的根块被用作补益剂和抗衰老剂，常用于治疗...
...中国医药报讯 日前，欧洲药品管理局（EMEA）发布消息称，EMEA正在评估所有集中审批的依泊汀类（促红细胞生成素类）药品的安全性。评估程序的启动是基于公开或未公开发表的数据，些数据显示慢性肾功能衰竭发生严重心血管事件的风险升高，且癌症患者...
...近日，欧洲药品管理局（EMEA）和英国药品和健康产品管理局（MHRA），先后发布了有关阿利吉仑的警告信息。 阿利吉仑（aliskiren）于2007年8月在欧盟范围内被批准用于治疗原发性高血压，商品名包括：Rasilez、Enviage、...
...由于担心患者的长期安全，英国政府医疗监督部门正在阻止国家医疗服务系统（ＮＨＳ）进行眼部激光手术。 国家诊疗标准化研究所对眼部激光手术进行了为期一年的评估，其评估结果是，有关此类手术安全的“现有证据”还不足以支持将此类手术在国家医疗服务系统...
...药安全性的担忧。但制药商在《新英格兰医学杂志》中激烈驳斥其研究结果。自5月有关心脏病的数据公布后，英国葛兰素-史克公司制造的罗格列酮在美国销量减少了22%。 ...
...立法实施前的一年时间中，中医师不再能够从供应商那里购买到草药产品。因此，英国中医药管理委员会认为这样会有失公平，希望继卫生部公布立法决定之后，MHRA在执行欧盟指令时会采取理智的方式来保障从业医师继续经营，直至卫生部立法管理的实施。英国卫生部...
...本报讯 近日，加拿大AEterna Zentaris公司公布了其泌尿系疾病在研药Cetrorelix的后期临床试验结果，该药在北美地区分别进行了两项Ⅲ期临床试验，以观察药物治疗良性前列腺增生（BPH）的效果。其中一项研究名为Z-033，...
...人中这一比例为5.6％。这表明，服用西乐葆并未增加患卒中或心脏病的风险。不过，在服用萘普生的一组中，出现卒中或心脏病的比例却高达8.25％。 据报道，在上述研究报告公布后，有专家提出保留意见，认为还应进行大规模的试验，以更进一步评估这两类...
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