节段性肌张力障碍 ：表现节段性分布特点，如颅- 颈部 肌张力障碍 ， 上肢 伴或不伴中轴、头颈部肌张力障碍， 下肢 伴或不伴 躯干肌 张力障碍 ，躯干-颈部(不影响头面部)肌张力障碍等。节段性肌张力障碍是 肌张力障碍综合征 中的一类! 节段性肌张力障碍的原因 特发性 肌张力障碍 (idiopathic dystonia)病因不明，可能与 遗传 有关， 继发性...
节段性肌张力障碍：表现节段性分布特点，如颅-颈部肌张力障碍，上肢伴或不伴中轴、头颈部肌张力障碍，下肢伴或不伴躯干肌张力障碍，躯干-颈部(不影响头面部)肌张力障碍等。节段性肌张力障碍是 肌张力障碍综合征 中的一类!
肌张力障碍综合征 须注意与 肌阵挛 、 癔症 等鉴别。本病的肌 紧张 是中枢性较剧烈的不随意肌收缩，注意与Parkinson病肌强直不同。
特发性肌张力障碍(idiopathic dystonia)病因不明，可能与遗传有关，继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。
扭转痉挛 (torsion-spasm)又称 变形性肌张力障碍 。 病理 改变主要为基底节、 丘脑 、 大脑皮质 神经细胞 变性和 尾状核 、壳核小神经 细胞 变性。本病多见于学龄儿童和青少年。临床以 肌张力障碍 和围绕躯干缓慢而剧烈的旋转性不自主扭转为特点。 原发性 扭转痉挛的病因不明，部分病例有家族遗传史。 继发性 扭转痉挛常由于某些 神经系统疾病 如 ...
变形性肌张力障碍 即特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion myodystonia)，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的 锥体外系疾病 ，其特点是在开始 主动运动 时， 主动肌 和 拮抗肌 同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近...
多巴反应性肌张力障碍 (dope-reactive dystonia ,DRD)，又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以 肌张力障碍 或 步态异常 为首 发症 状的少见的 遗传性疾病 。其临床特点为 症状 的昼间波动性，以及小剂量 多巴 制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易 疲劳 、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失...
变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全（idiopathic torsion myodystonia），曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的锥体外系疾病，其特点是在开始主动运动时，主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近来多称本病为早发性...
多巴反应性肌张力障碍（dope-reactive dystonia ,DRD），又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或 步态异常 为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂对其有快速、明显的疗效。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起国内临床工作者的高度重视。
...根据临床特点进行诊断。中枢神经递质检查可提供线索。用氟多巴进行脑PET扫描可发现黑质纹状体系统对多巴胺的摄取减少。诊断本病的临床依据是：有肌张力不全的异常运动和姿势；围生期正常；无 药物中毒 史；无 智力低下 、无锥体束征；有家族史；排除其他原因引起的肌张力不全。 鉴别 肌张力不全是一组症状，除了见于本病以外，还见于很多疾病。 1.后天获得的非进行性肌张力不...
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