腋毛 由于某些 疾病 引起的腋毛脱落变稀少的 临床表现 。是 进行性面偏侧萎缩症 的临床 症状 之一。 腋毛变稀少的原因 非 疾病 因素： 化学 用品使用。 疾病因素： 皮肤萎缩 导致 脱毛 。 腋毛变稀少的诊断 如果伴有下面 症状 ，可初步诊断为 进行性面偏侧萎缩症 。诊断依据：本病特殊的面部形态及 影像学 改变当患者出现典型的 单侧面部萎缩 ，特别是 皮...
腋毛由于某些疾病引起的腋毛脱落变稀少的临床表现。是 进行性面偏侧萎缩症 的临床症状之一。 进行性面偏侧萎缩症(progressivehemifacialatrophy)也称之为Parry-Romberg综合征为一种进行性单侧面部组织的 营养障碍 性疾病，少数病变范围累及肢体或躯体，称为进行性半侧萎缩症其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪及结缔组织的慢性进行性...
...明显的分界线。 3.部分病例并呈现瞳孔变化虹膜色素减少 眼球内陷 或突出、眼球炎症继发性 青光眼 面部疼痛或轻度病侧感觉减退、 面肌抽搐 以及内分泌障碍等，可随病程进展。面偏侧萎缩与局灶脂肪萎缩症者，也常伴有身体某部位的 皮肤硬化 累及病变侧肢体和躯干时出现 肢体变细变短 、乳房变小腋毛变稀少 脏器变小 等，但肌力正常。有的萎缩侵及对侧肢体称为交叉偏侧萎缩。
...，常对称性分布， 进展缓慢。特征为进行性的 皮下脂肪消失 或 消瘦 ，起病于面部，面颊及颞颥部凹入，皮肤松弛，失去正常弹性，眼眶深陷， 继之影响颈、肩、臂及躯干。部分病例病变仅局限于面部或半侧面部、半侧躯体，可能与Parry -Rombery氏综合征混淆，但前者活组织检查仅皮下脂肪组织消失。 尚需与 脊髓空洞症 肌萎缩侧索硬化症 肌 营养不良 等疾病相鉴别。
本症的原因尚未明了。由于部分病例伴有包括Horner综合征在内的颈交感神经障碍症状一般认为与自主神经系统的中枢性或周围性损害有关。 近年研究发现部分患者常并发错构瘤、先天性 动脉瘤 、脑发育不全等，推测遗传因素致胚胎发育异常，也可能与本病有关。另外本病少数可继发于某些感染如 脊髓灰质炎 、外伤、内分泌功能异常自身免疫性疾病等。
yè máo 腋毛 1. armpit hair; hair under the armpit 腋毛位于腋下，亦为女性 第二性征 之一。与 阴毛 相同，是 肾上腺 开始分泌 雄激素 的结果。腋毛出现的时间较阴毛晚1－2年，国外报道平均年龄为14-15岁。我国女性也大致在14-15岁后出现腋毛。 注意事项 腋窝 一旦长出腋毛，腋窝里常常是汗汲汲的。与幼年时相比...
有的人，身上的 毛发 非常稀少，医学上称为“特发性 毛发稀少 ”。 特发性 毛发稀少症 多有家族史，患者除了有 阴毛 、 腋毛 缺失外，全身毛发普通稀疏，但无其他不适， 性激素 及 性功能 均正常， 内分泌 激素 也正常。此症对人体无任何影响，也不会影响生育，不必治疗。 当然，阴毛缺失有时可发生于一些器质性 疾病 ，如 垂体前叶 功能减退、 甲状腺功能减退 ...
有的人，身上的 毛发 非常稀少，医学上称为“特发性 毛发稀少 ”。 特发性 毛发稀少症 多有家族史，患者除了有 阴毛 、 腋毛 缺失外，全身毛发普通稀疏，但无其他不适， 性激素 及 性功能 均正常， 内分泌 激素 也正常。此症对人体无任何影响，也不会影响生育，不必治疗。 当然，阴毛缺失有时可发生于一些器质性 疾病 ，如 垂体前叶 功能减退、 甲状腺功能减退 ...
腋毛癣菌病 (trichomycosis axillaries)病又名 腋毛 奴卡菌病 (trichonocardiasis axillaris)、 结节 性 毛霉 菌病(trichomycosis nodosa)， 病原菌 为微小 棒状杆菌 (corynebacterium tenuis)。本菌主要侵犯腋毛和阴毛， 寄生 于毛小皮的细胞内和 细胞 间，一般...
腋毛 位于 腋下 ，是 肾上腺 开始分泌 雄激素 的结果。 腋窝 一旦长出腋毛，腋窝里常常是汗汲汲的。腋毛是你进入青春期的第一个标志之一。每个人都长腋毛，它帮助吸汗以避免汗水往下流。 无胡须腋毛和阴毛 见于 Klinefelter综合征 。又称 先天性睾丸发育不全 症或者克氏 综合症 。典型的 核型 是47，XXY. 表型 特征有 睾丸发育不全 。身材修长，...
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