脊髓性间歇破行 表现为开始步行无症状，行至一定距离(约1-5分钟)出现一侧或两侧 下肢无力 ，休息后好转。见于 脊髓 动脉内膜炎 ，脊髓 发育异常 、 椎管狭窄 等。 脊髓性间歇破行的原因 病因：患有 脊髓 动脉内膜炎 ，脊髓 发育异常 、 椎管狭窄 等。 脊髓性间歇破行的诊断 诊断： 脊髓性间歇破行 表现为开始步行无症状，行至一定距离(约1-5分钟)出现一...
脊髓性间歇破行表现为开始步行无症状，行至一定距离(约1-5分钟)出现一侧或两侧 下肢无力 ，休息后好转。见于脊髓动脉内膜炎，脊髓发育异常、椎管狭窄等。
脊髓性间歇破行表现为开始步行无症状，行至一定距离(约1-5分钟)出现一侧或两侧 下肢无力 ，休息后好转。见于脊髓动脉内膜炎，脊髓发育异常、椎管狭窄等。
患有脊髓动脉内膜炎，脊髓发育异常、椎管狭窄等。
【椎管狭窄】一般分先天性(原发性)和后天性(继发性)。按部位分为颈椎管狭窄、腰椎管狭窄、胸椎管狭窄。按解剖部位分可分 为中央型狭窄、侧隐窝狭窄、神经根孔狭窄。
当紧接在期前 兴奋 之后的一次 窦房结 兴奋传到 心室 肌时，常常正好落在期前兴奋的 有效不应期 内，因而不能引起心室兴奋和收缩，形成一次 “ 脱失 ” ，必须等到再下一次窦房结的兴奋传到心室时才能引起 心室收缩 。这样，在一次 期前收缩 之后往往出现一段较长的 心室舒张期 ，称为 代偿性间歇 。
脊髓性肌萎缩 (spinal muscular atrophy， SMA )系指一类由于以 脊髓前角 细胞 为主的 变性 导致 肌无力 和 肌萎缩 的 疾病 。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于 常染色体隐性遗传病...
急性横贯性脊髓炎 是临床最常见的一种 脊髓炎 ，以胸段 脊髓 受累最常见，而颈段受累者少见。 急性横贯性脊髓炎损伤高颈段，病情常较危重，出现四肢 瘫痪 ，C4则可因膈肌受累出现 呼吸困难 而危及生命。 治疗过程中亦未出现呼吸困难 症状 ，考虑与 炎症 损坏的范围、程度较轻以及及早正确的治疗有关。及时积极的治疗，为明确诊断、治疗成功创造了条件。
脊髓性肌肉萎缩症 分类系统及外部资源 ICD - 10 G 12. ICD - 9 335.0 - 335.1 OMIM 253300 253550 253400 271150 DiseasesDB 14093 MeSH D009134 GeneReviews 脊髓性肌肉萎缩症 脊髓性肌肉萎缩症 （ 英语： Spinal muscular atrophy ，...
脊髓性肌肉萎缩症 分类系统及外部资源 ICD - 10 G 12. ICD - 9 335.0 - 335.1 OMIM 253300 253550 253400 271150 DiseasesDB 14093 MeSH D009134 GeneReviews 脊髓性肌肉萎缩症 脊髓性肌肉萎缩症 （ 英语： Spinal muscular atrophy ，...
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