脆弱性骨硬化 【概述】 脆弱性骨硬化（osteopoikilosis）又称骨斑点症，播散型 凝集 性 骨病 （osteopathia condensens disseminata）及点状骨（spotted bone）。全身多数 骨骼 上出现广泛散播的 致密斑 点，一般不产生临床 症状 ，大多数因其他原因作X线检查时偶然发现。 【 病因学 】 病因不明。为一种...
脆弱性骨硬化（osteopoikilosis）又称骨斑点症，播散型凝集性骨病（osteopathia condensens disseminata）及点状骨（spotted bone）。全身多数骨骼上出现广泛散播的致密斑点，一般不产生临床症状，大多数因其他原因作X线检查时偶然发现。
本病无有效预防措施。 预后 预后良好，不影响发育及生命过程。但有人报告1例 骨斑点 症有 肉瘤 变。
临床表现： 骨斑点 位于海绵骨内，与皮质骨及关节软骨无关，骨轮廓正常。表现为散在多发局限性 骨硬化 区，镜下可见此 硬化 区系由排列紧密的骨小板所组成，边缘不整、状似 骨瘤 。本症不发生炎症、坏死病理 骨折 及恶变。临床一般无任何症状，常因其他病因来就诊而发现。本病好发于手、足、骨盆、长骨骺及骨端，胸骨、肋骨、锁骨、长骨干较少发病，颅骨及脊柱多无变化。
... 钙化 仅见于干骺区，病灶多发对称，钙化点细小而不规则。干骺端膨大而边缘不整。 （4） 蜡油骨病：不规则长条状或斑片状致密影，可见于骨皮质、骨膜下或骨外软组织内，病灶多发并非对称。 （6） 条纹骨病：病灶常为宽窄、长短不一的致密条纹，常见于干骺端，并可伸向骨干，累及骨骺者罕见，骨的形态多无明显异常。 此外。 骨斑点 症尚应与肥大细胞病和 结节性硬化 等鉴别。
西医治疗 本病无 骨脆 变征象，无血液化学成分改变，无神经或内分泌障碍，也不发生炎症、坏死、病理 骨折 等。一般不必治疗，愈后良好。发生在儿童期的部份患者，长大后有可能自愈。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
病因不明，为一种先天性发育异常。有遗传及家族史。一般认为是常染色体的显性遗传。可呈家族性发病，亦可为散发。迄今为止以散发的报道居多，家族性发病报道较少。
本病多无临床症状，若于儿童期发病其 病灶 可随着年龄的增长而增大、增多且密度增高；少数患儿病灶可自行消失，至成人后病变便可趋于稳定。部份患者可合并风湿痛、、蜡泪样骨病等症。
骨硬化 是指 骨骼 密度增加伴有轻微的形状改变. 延迟型骨硬化发生在儿童期,青春期或成人早期.Albers-Schonberg病严格的是指 常染色体 显性 遗传性,延迟型,迟发型,良性型的骨硬化类型,该病的地理和人种分布相对比较广泛.受累患者可能是无症状的,或可能是由于其他原因进行X线检查时偶然发现而诊断.面容,体格,智能以及寿命正常,健康一般不受影响.偶尔...
骨硬化病 (osteopetrosis)，又称大理石骨症(manble bone)，或称 原发性 脆骨 硬化症 (osteosclerosis fragilis)。它是一种少见的全身性骨结构 发育异常 的 先天性疾病 ， 颅骨 为好发部位之一。 骨质 极为密，并失去原来的结构，犹如大理石。但 骨脆 性增加易发生 骨折 。尚可以伴 贫血 、眼 萎缩 及 耳聋 ...
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