胃脂肪瘤 (liparomphalus of stomach)是胃良性间质性 肿瘤 ， 发病率 低，进展缓慢，恶变极少，预后良好。胃脂肪瘤多见于中年人，男女发病率无显著差异。 胃脂肪瘤的病因 (一)发病原因 脂肪组织 发生于 胚胎 第14周，第24周时已基本形成脂肪 小叶 结构。 脂肪细胞 的发育过程分为四个阶段：原始 间质细胞 、前脂肪细胞、成脂肪细胞和成...
预后 胃脂肪瘤预后良好，未见有 肉瘤 变的报道。
胃脂肪瘤（liparomphalus of stomach）是胃良性间质性肿瘤，发病率低，进展缓慢，恶变极少，预后良好。胃 脂肪瘤 多见于中年人，男女发病率无显着差异。
胃脂肪瘤一般无明显症状，仅在有合并症时才出现症状。位于贲门附近者，可出现咽下困难；位于幽门区者可并发 幽门梗阻 症状。如肿瘤表面有 溃疡 ，可出现胃部不适、疼痛等类似 胃溃疡 或 慢性胃炎 的症状，约50%的病例可有出血。胃 脂肪瘤 偶有恶变者。
（一）发病原因 脂肪组织发生于胚胎第14周，第24周时已基本形成脂肪小叶结构。脂肪细胞的发育过程分为四个阶段：原始间质细胞、前脂肪细胞、成脂肪细胞和成熟脂肪细胞。 脂肪瘤 中可出现上述各个不同发展阶段的脂肪细胞，但主要为成熟脂肪细胞组成。 （二）发病机制 胃脂肪瘤可发生于胃体和胃窦，以胃窦部多见，90%源于黏膜下生长，肿瘤向胃腔突出形成胃内型；10%于浆膜下...
...无症状的病例可不予处理，但由于本病术前诊断困难，大多数病例需手术切除以除外恶性病变。根据病变具体情况决定手术方式，可作肿瘤局部切除或连同部分胃壁的楔形切除，多发肿瘤可行胃部分切除术。如疑有恶变，术中应作冰冻切片检查，视病变性质及部位而决定切除范围。近来有经内镜将 息肉 样肿瘤切除的报道。较小的肿瘤可局部切除或仅将肿瘤摘除，较大者需行胃部分切除术。 以上内容仅...
胃脂肪瘤一般无明显症状，仅在有合并症时才出现症状。当肿瘤表面黏膜可出现糜烂乃至 溃疡 形成，患者多有 腹痛 及 消化道出血 ，常为 黑便 ，少有 呕血 。长期慢性失血患者可有 贫血 。
脂肪瘤 脂肪瘤 (lipoma)是由 增生 的成熟 脂肪组织 形成的 良性肿瘤 。多见于40～50岁的成年人。瘤体质地柔软，圆形或分叶状，位于皮下，可以推动；瘤体大小不等，小的如枣大，用手摸方能触知，大的可隆起皮面，但表面 皮肤 正常。肿瘤单发或多发，见于体表的任何部位，以肩、背、 腹部 为多见。多无自觉症状。 血管脂肪瘤 为一特殊类型的脂肪瘤，以年轻人较为...
多形性脂肪瘤 (pleomorphic lipoma)少见，好发于中年以上男性。 多形性脂肪瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 多形性脂肪瘤的症状 临床上和 梭形细胞脂肪瘤 相似，多发于肩和 颈部 ，直径1～13cm，生长缓慢，少数近期生长加速。 尽管 多形性脂肪瘤 与梭形细胞脂肪瘤均显示核 染色体 16q的畸变，但本...
颅内脂肪瘤 是中枢神经组织胚胎发育异常所致的 脂肪组织 肿瘤 。颅内脂肪瘤很少引起临床 症状 ，多在 尸检 中发现，是临床上很少见的一种 颅内肿瘤 。 颅内脂肪瘤的病因 (一)发病原因 颅内脂肪瘤 常合并有其他 中枢神经系统 先天性畸形 ，如 胼胝体 缺失、 脊柱裂 、 颅骨 中线部位局限性骨缺损、或 脊膜脊髓膨出 ，以胼胝体缺失最常见;也可同时合并有先天性...
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