肝错构瘤 (hamartoma of liver)是一种罕见的先天性 肝脏 肿瘤 样 畸形 。实质上肝错构瘤是 胚胎发育 不良而具有肿瘤的特征，从 外科 角度仍将此病归为肝脏 良性肿瘤 。其 病理 特点是以 肝细胞 为主要成分，且含有 胆管 、 血管 及 结缔组织 等排列混乱的正常肝组织，并有丰富的结缔组织增生。 肝错构瘤的病因 (一)发病原因 肝错构瘤 一...
预后 经过长期的临床检查证实，传统上认为肝间叶性错构瘤为良性病变，属发育畸形，没有恶变倾向。尽管肝间叶性错构瘤因 囊肿 迅速扩大产生了类似新生物的生长特征，但全切术可治愈这一良性病变。本病偶有复发，应术后随访。
肝错构瘤（hamartoma of liver）是一种罕见的先天性肝脏肿瘤样畸形。实质上肝错构瘤是胚胎发育不良而具有肿瘤的特征，从外科角度仍将此病归为肝脏良性肿瘤。其病理特点是以肝细胞为主要成分，且含有胆管、血管及结缔组织等排列混乱的正常肝组织，并有丰富的结缔组织增生。
...对诊断有一定帮助，但通常只能提示肝脏占位性病变，定性诊断常较困难，明确诊断仍靠病理检查。 1.临床表现。 2.实验室及其他辅助检查。 鉴别 错构瘤属于良性肿瘤，但由于肿块较大且可能在短时间内迅速生长，很容易和恶性肿瘤相混淆，临床上应与肝细胞肝癌、 肝母细胞瘤 、婴儿成血管内皮细胞瘤、 肝腺瘤 相鉴别。 1.肝母细胞瘤 肝间叶性错构瘤需与肝母细胞瘤鉴别，但后者...
...医治疗 手术治疗仍是本病的首选方法，此瘤虽为良性，但增大迅速给手术增加难度，故宜及早手术为妥。根据肿瘤所居部位，施行肿瘤切除或肝叶切除术。因错构瘤常与正常肝组织分界清，可选择肿瘤摘除术。如肿瘤与肝组织紧密粘连，可作肝部分切除或肝叶切除。小儿肝脏多无 硬化 ，再生能力强，为进行复杂的广泛肝切除提供条件。对巨大的肿瘤，且与第1、2肝门及下腔静脉粘连的，应根据肿块...
（一）发病原因 肝错构瘤一直被看作生长发育期形成的伴随肝门结构生长的肿瘤，而不是新生肿瘤。一些病理学家认为很可能是原始间叶细胞异常的发育。这种异常发育很可能发生在胚胎晚期，当肝形成小叶结构与胆管连接时。Stocker等人描述，间叶组织囊性变伴随着梗阻引起的液体蓄积，同时淋巴管和陷入其中的胆管导致了肿瘤的增大。之后肿瘤沿门管结构扩散、生长、形成陷入正常组织的孤...
错构瘤 （hamartoma）是指机体某一器官内正常组织在发育过程中出现错误的组合、排列，因而导致的类瘤样 畸形 。 “错构瘤”一词由albrecht在1904年首先提出。 错构瘤不是真性肿瘤，该瘤生长缓慢，随机体的发育生长而增大，但增大到一定程度即可停止，和机体之间是协调的，极少恶变。也有少数学者认为错构瘤是真性肿瘤（如： 肾血管平滑肌脂肪瘤 ），而不是“...
是正常肺组织结构在 胚胎发育 过程，错乱组合过度生长形成的瘤样 畸形 ，是常见的肺部 良性肿瘤 ，生长缓慢极少恶变。 病因学 肺错构瘤 的来源和发病原因尚不十分清楚，比较容易被接受的假说认为， 错构瘤 是 支气管 的一片组织在胚胎发育时期倒转和脱落，被正常肺组织包绕，这一部分组织生长缓慢，也可能在一定时期内不生长，以后逐渐发展才形成瘤。错构瘤大多数在40岁以...
肾错构瘤 又称 肾血管平滑肌脂肪瘤 ，为 良性肿瘤 。近年来 发病率 有增高趋势，可能与诊断技术水平提高有关。肾错构瘤可以是独立的 疾病 ，也可能伴有 结节性硬化 ，后者是一种家族遗传性疾病。临床特点为双肾 多发病 灶，合并智力 发育迟缓 ，面部蝴蝶状 皮脂腺 瘤等。女性多见，发病年龄多为20-50岁。但我国肾错构瘤患者绝大多数并不伴有结节性硬化。 肾错构瘤...
乳腺错构瘤 (hamartoma of mammary gland)是由 脂肪组织 、 纤维 组织、 乳腺 导管和 乳腺小叶 多种组织成分混合生长而成，是临床上比较少见的特殊类型的乳腺 良性肿瘤 。 乳腺错构瘤的病因 (一)发病原因 有学者认为本病的发生与 妊娠 和哺乳等 激素 变化有一定关系，且认为是发生本病的主要因素。从发病机制上看，是由于 乳腺 内的正...
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