肝血管肉瘤 (angiosarcoma)又称 肝脏 恶性血管瘤(malignant hemangioma of liver)、 肝血 管 内皮 肉瘤 、Kupffer 细胞 肉瘤、 血管 内皮细胞肉瘤或 恶性血管内皮瘤 ，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形 增生 所形成的 原发性 恶性肿瘤 。 肝血管肉瘤的病因 (一)发病原因 肝血管...
肝血管肉瘤（angiosarcoma）又称肝脏恶性血管瘤（malignant hemangioma of liver）、肝血管内皮肉瘤、Kupffer细胞肉瘤、血管内皮细胞肉瘤或恶性血管内皮瘤，是西方发达国家肝脏原发肉瘤中最多见的一种，是由肝窦细胞异形增生所形成的原发性恶性肿瘤。
由于本病的发生与接触有害化学物质和放射性物质有关，故应避免。职业性工作人员应做好自身防护。 预后 肝血管肉瘤生长迅速，恶性度高，病程发展快，肿瘤切除机会少，50%病人可发生远处转移，预后不良，未治疗的病人，大多数于6～12个月内死亡，死因常为 恶病质 或 肝功能衰竭 ，亦可死于肿瘤破裂。 由于早期诊断困难，即使手术后，生存期一般也仅为1～3年。
西医治疗 局限性 结节 不伴有 肝硬化 者，争取早期发现，早期手术切除，术后配合化疗和/或放疗。肝血管肉瘤的治疗并不令人满意，由于病人就诊时往往已属晚期，不能进行手术治疗。治疗可采用氟尿嘧啶（5-Fu）、长春新碱、环磷酰胺、甲氨蝶呤、多柔比星（阿霉素）行化疗和/或放疗，可延长生存期。如发生肿瘤破裂出血可考虑行选择性肝动脉栓塞术或外科手术止血。出现 血小板减少...
...P升高，高胆红素血症，X线、CT、肝核素扫描发现肝占位和充盈缺损等变异。Burston提出3项诊断标准可供参考：①病理形态似库普弗细胞；②有血管形成倾向；③有吞噬现象。诊断主要以肝活组织病理检查最为可靠。 1.临床表现。 2.实验室及其他辅助检查。 鉴别 临床上肝血管肉瘤易与肝弥漫性毛细 血管瘤 相混淆，也很难与 肝母细胞瘤 相鉴别，在成年人肝 血管肉瘤 须...
（一）发病原因 肝血管肉瘤是一种间质性肿瘤，恶性程度很高。多数患者病因不明， Folk等调查168例，其中75%的病例原因不明。近年来国外报道一些与化学物质有关的肝 血管肉瘤 ，因此受到人们的关注，认为与接触氯乙烯有关，美国一个氯乙烯厂1183名工人中有7例发生肝血管 肉瘤 ，平均潜伏期为17年。少数还可发生于服用合成类固醇、雌激素及避孕药后，其潜伏期在10...
开始的主要症状是腹部疼痛或不适，其他常见的主诉有 腹胀 、迅速进展的 肝衰竭 、 衰弱 、 食欲不振 、 体重减轻 。起病方式有以下几种： 1.半数以上为不明原因的 肝大 ，伴有一些消化道症状，以肝大、 腹痛 、 腹部不适 、 乏力 、 恶心 、食欲差、体重减轻、偶尔 呕吐 和 发热 等为主要症状。病程进展较快，晚期可有 黄疸 、 腹水 ，腹水呈淡血性。 2...
本病约25%合并 肝硬化 。肿瘤破裂可致血腹。肝血管肉瘤易并发腹腔内和 胃肠道出血 ，因肿瘤内存在分流可并发 充血性心力衰竭 。肝 血管肉瘤 患者由于血小板在肿瘤内 积聚 往往有 血小板减少 及凝血异常。血小板在肿瘤内大量消耗，可引起 弥散性血管内凝血 伴继发性纤维蛋白溶解和由于红细胞在肿瘤血循环内破裂引起 微血管病性溶血性贫血 。
肝肉瘤 hepatosarcoma 原发于 肝脏 的 肉瘤 。多见于儿童和老年人。儿童发病可能与先天性或与 胚胎 性 结缔组织 异常发育 有关；成人患者1／3伴发 肝硬化 。所以有人认为肝硬化是肉瘤前期的变化。病理上以 纤维肉瘤 为多。临床 症状 有 发热 、 腹部 肿块，病程发展险恶急剧，大多在诊断后不到一年死亡。
血管肉瘤 （angiosarcoma）也称 恶性血管内皮瘤 ，是由 血管 内皮细胞或向血管内皮细胞方向 分化 的间叶 细胞 发生的 恶性肿瘤 ，较少见。血管肉瘤为一罕见的恶性 内皮 细胞瘤 ，发生于 皮肤 软组织、 乳腺 骨、肝和其他 内脏 皮肤血管肉瘤为最常见型血管肉瘤本病预后差，72例头面部血管肉瘤患者中1/2以上死于就诊后的15个月内。 治疗措施 尽可...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。