运动神经元病 (motor neuron disease，MND)是一类病因未明的，选择性侵犯 运动系统 或某一部分的进展缓慢的 变性 病。病变范围包括 脊髓前角 细胞 、 脑干 脑神经 运动核和 锥体束 。这类 疾病 包括 肌萎缩侧索硬化症 、 进行性脊肌萎缩症 、 进行性延髓麻痹 、 原发性侧索硬化 等。老年人患此类疾病后称老年人的 运动神经元 疾病。 ...
运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一类病因未明的，选择性侵犯运动系统或某一部分的进展缓慢的变性病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干脑神经运动核和锥体束。这类疾病包括 肌萎缩侧索硬化症 、进行性脊肌萎缩症、 进行性延髓麻痹 、原发性侧索 硬化 等。老年人患此类疾病后称老年人的运动神经元疾病。
(一)治疗 由于本病迄今尚无有效病因治疗，目前主要为对症及支持疗法。需要社会、家庭和医院的共同努力和关心。对于老年人心理支持尤为重要，可采用以下几种治疗方法： 1.神经营养药 大剂量B族维生素、三磷腺苷(ATP)、细胞色素C、辅酶A等均可应用，但疗效差。 2.对症治疗 对有 吞咽困难 者要鼻饲饮食;可用抗胆碱酯酶抑制剂(如新斯的明)，可获得暂时疗效，对 肌肉...
....脊髓和延髓空洞症 本病的特征是节段性、分离性痛温觉缺失，MRI可以将本病与肌 萎缩侧索硬化 症相鉴别。 3.脊髓和 脑干肿瘤 髓外肿瘤常有神经根痛及传导束型感觉障碍;脑干肿瘤表现交叉性 瘫痪 及不同程度的传导束型感觉障碍。两者 脑脊液 检查蛋白含量均增高， 脊髓肿瘤 致椎管梗阻，MRI检查易于诊断。 4. 重症肌无力 早期延髓 麻痹 患者可给予新斯的明试验...
...研究作出了很大的努力，迄今为止病因未明，目前大多数学者认为是细胞内某些主要酶系缺乏，RNA的含量和蛋白质合成减少，DNA的转录受到损害而导致运动神经元过早变性。也有认为本病可能由于慢病毒感染或感染后自身免疫反应所造成。5%～10%的病例，具有家族遗传倾向。有遗传因素的肌 萎缩侧索硬化 ，其起病形式、临床表现及病情经过均有所不同，故称为遗传性或家族性肌萎缩侧索...
什么是 运动神经元病 运动神经元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以损害 脊髓前角 ，桥 延脑 颅神经 运动核和 锥体束 为主的一组慢性进行性变性 疾病 。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的 瘫痪 为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。 运动神经元病与 癌症 、 艾滋病 齐名。只要患了这种病，先是 肌肉萎缩 ，最后在病...
什么是 运动神经元病 运动神经元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以损害 脊髓前角 ，桥 延脑 颅神经 运动核和 锥体束 为主的一组慢性进行性变性 疾病 。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的 瘫痪 为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。 运动神经元病与 癌症 、 艾滋病 齐名。只要患了这种病，先是 肌肉萎缩 ，最后在病...
什么是 运动神经元病 运动神经元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以损害 脊髓前角 ，桥 延脑 颅神经 运动核和 锥体束 为主的一组慢性进行性变性 疾病 。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的 瘫痪 为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。 运动神经元病与 癌症 、 艾滋病 齐名。只要患了这种病，先是 肌肉萎缩 ，最后在病...
什么是 运动神经元病 运动神经元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以损害 脊髓前角 ，桥 延脑 颅神经 运动核和 锥体束 为主的一组慢性进行性变性 疾病 。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的 瘫痪 为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。 运动神经元病与 癌症 、 艾滋病 齐名。只要患了这种病，先是 肌肉萎缩 ，最后在病...
...进 ，并出现病理反射。上肢受累后不久或同时出现下肢症状，两下肢多同时发病，肌萎缩一般不明显，但腱反射亢进与病理反射较显著，即下肢主要表现为上运动神经元受累的特征。感觉系统客观检查无异常，病人主观有麻木、发凉感。 随着病程延长，无力症状扩展到躯干及颈部，最后累及面部及延髓支配肌肉，表现延髓 麻痹 的临床表现。至疾病晚期，双侧胸锁乳头肌萎缩，患者无力转颈和抬头，...
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