嗜铬细胞 ，主要分布在 肾上腺髓质 、 交感神经节 等 嗜铬组织 中，主管合成、贮存和释放 去甲肾上腺素 和 肾上腺素 。由成熟嗜铬细胞起源的 肿瘤 称 嗜铬细胞瘤 ， 临床表现 以过量 儿茶酚胺 (去甲肾上腺素和肾上腺素)所致的一系列症群为特征，其中 高血压 为最突出的 症状 。由于肿瘤释放大量儿茶酚胺入血，导致剧烈的临床症群，如 高血压危象 、 低血压 ...
积极控制血压，防治并发症等。 预后 危象治疗效果取决于病情凶险程度及急救措施是否及时、恰当。发生 急性心肌梗死 、 脑出血 、顽固性难治性 休克 者死亡率高。危象急救成功，病情控制后手术治疗效果良好。多数病人属良性腺瘤，切除后可治愈。极少数病人术后1～2年肿瘤复发，或因多个散发肿瘤手术时未完全切除，术后症状依旧或仅部分缓解，而需要再次手术治疗。老年人常有 动...
嗜铬细胞，主要分布在肾上腺髓质、交感神经节等嗜铬组织中，主管合成、贮存和释放去甲肾上腺素和肾上腺素。由成熟嗜铬细胞起源的肿瘤称嗜铬细胞瘤，临床表现以过量 儿茶 酚胺（去甲肾上腺素和肾上腺素）所致的一系列症群为特征，其中 高血压 为最突出的症状。由于肿瘤释放大量儿茶酚胺入血，导致剧烈的临床症群，如 高血压危象 、 低血压 休克 及严重 心律失常 等，称为嗜铬细...
西医治疗 1.危象急诊处理 嗜铬细胞瘤 危象急救关键在于及早、恰当使用α和β-受体阻滞药。危象病情变化迅速复杂，可从 高血压危象 突然转为 低血压 休克 ，也可几种危象伴发。因此必须准确分析病情，灵活采用治疗措施。急救时应立即建立至少两条静脉通道，一条给药，另一条补充液体。同时必须进行心电监护、血压监护及中心静脉压监测。 （1） 高血压 危象治疗：急救时α-...
1. 嗜铬细胞瘤 典型表现 高血压 是多数嗜铬细胞瘤病人的最重要症状。本病典型表现为发作性高血压。发作时血压骤然升高，收缩压可高达26.7kPa（200mmHg）以上，伴有 头痛 、出汗、 四肢震颤 、 心动过速 、心前区紧迫感、 心绞痛 、 焦虑 、 恐惧 、视物模糊、瞳孔散大、面部潮红或苍白等。发作终止后血压回到正常或原有水平。半数以上病 人血 压持续升...
诊断 根据临床表现和尿或血 儿茶 酚胺及其代谢产物测定以及定位检查， 嗜铬细胞瘤 诊断一般并不困难。但对危象发作急诊就诊病人诊断并不容易。通过仔细询问病史，密切观察病情可以提供重要诊断依据。 有下列情况者应考虑到本病危象： ①有反复发作性 高血压 或持续高血压阵发加剧病史者；②血压波动极大，有位置性 低血压 ，或有高血压低血压 休克 交替出现者； ③高血压伴...
（一）发病原因 嗜铬细胞瘤 是家族性、多发性内分泌腺瘤综合征（MEA-Ⅱ型，Sipple综合征）的一部分。家族性嗜铬细胞瘤病例中50%为双侧肿瘤，散发病例中双侧者仅10%。约5%嗜铬细胞瘤病人有 神经纤维瘤 ；而仅1% 神经纤维瘤病 人有嗜铬细胞瘤。儿童嗜铬细胞瘤中50%为肾上腺内单发肿瘤，25%累及双侧肾上腺，25%在肾上腺外。 （二）发病机制 去甲肾上腺...
嗜铬细胞瘤 （pheochromocytoma）起源于 肾上腺 髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织，这种瘤持续或间断地释放大量 儿茶酚胺 ，引起持续性或阵发性 高血压 和多个器官功能及代谢紊乱。约10％为 恶性肿瘤 。本病以20～50岁最多见，男女发病率无明显差异。 病因及发病机制 嗜铬细胞瘤位于 肾上腺 者约占80％～90％，大多为一侧性，少数为双侧性或...
主要并发症有 脑出血 、 肺水肿 、严重 心律失常 ，导致 急性心肌梗死 、 消化道出血 等。
膀胱嗜铬细胞瘤 (pheochromocytoma of bladder)为 膀胱 非 上皮 性 肿瘤 ，起源于 胚胎 期遗留在膀胱壁的 嗜铬细胞 。肿瘤起源于膀胱壁的 副交感神经节 ，约83%的膀胱嗜铬细胞瘤可产生 激素 ，在 膀胱逼尿肌 收缩时因为肿瘤受到挤压出现分泌作用。 膀胱嗜铬细胞瘤的病因 (一)发病原因 嗜铬细胞瘤 的病因与其他 肿瘤 一样尚不清...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。