...美国研究人员６日报告说，他们发现了帮助艾滋病病毒在人体内传播和复制的基因，这项成果将有望应用于开发治疗艾滋病的新药或疫苗。 研究人员介绍说，他们发现的基因位于艾滋病病毒核糖核酸基因序列中，与人体内的ｔＲＮＡＬｙｓ基因非常相似。正是由于这一...
...阻碍病毒的复制。 实验室结果表明，这种基因疗法可将免疫细胞中的艾滋病病毒复制降低到先前的百分之一左右。从２００３年７月开始，该公司利用这种技术对携带有抗药性艾滋病病毒的患者进行治疗。他们从患者血液中过滤出免疫细胞，然后使细胞与经过基因改造的...
...美国科学家日前找到一种阻断丙型肝炎病毒复制的方法，这有可能为治疗丙肝找到新途径。 美国斯坦福大学研究人员在《科学·转化医学》杂志网站上报告说，他们通过试管试验合成的一种蛋白质能够生成阻止丙肝病毒聚集或复制的化合物，从而破坏丙肝病毒的复制...
...美国科研人员最近利用基因技术成功遏制老鼠体内的艾滋病病毒，这一方法为控制艾滋病病毒增殖提供了新思路。 这一技术的关键在于负责指导合成ＣＣＲ５蛋白的一种基因。ＣＣＲ５蛋白是艾滋病病毒入侵机体细胞的“帮凶”。科研人员很早就发现，如果ＣＣＲ５...
...美国威斯康星大学麦迪逊分校研究人员最新的一项研究显示，感冒病毒基因中的微小变化能使病毒成为人类杀手。 据新一期美国《科学》周刊报道，麦迪逊分校研究人员发现，如果一种普通禽流感病毒的10个基因中有一个基因发生变化，它就会变成能致人于死地的...
...北京协和医院研究发现艾滋病病情差异原因 ——HLA-Bw6/Bw6纯合基因加速患者疾病进程 2006年02月20日 我国学者日前正式宣布HLA-Bw6/Bw6纯合基因是加速艾滋病进程的“罪魁祸首”，这一创新研究是由北京协和医院感染科艾滋病...
...哈佛医学院的研究人员运用siRNA技术沉默了超过2.1万个人类基因，从而阻断蛋白的表达。在高通量检测设备的帮助下，研究人员最终鉴定了273个与HIV复制相关的蛋白，其中包括36个已经证明了对HIV至关重要的基因。 “这项研究清楚地论证了siRNA...
...基因被整合到免疫细胞的基因组中，当艾滋病病毒感染免疫细胞时，反义基因便会启动，并产生一种反义核糖核酸，正好与免疫细胞中编码艾滋病病毒蛋白质的核糖核酸互补。理论上，这两种核糖核酸将结合在一起，阻止病毒的复制。进行这项实验的是美国马里兰州一家名为...
...坦桑尼亚1080名感染有艾滋病病毒的孕妇进行了跟踪研究。这些妇女每天服用一定剂量的维生素B、C、E，5年后，她们的发病率比普通女性艾滋病病毒感染者低50％左右。 研究发现，抑制艾滋病恶化的维生素日需量是一般情况的6倍，但科学家们还不确定维生素是...
...其开发出的新抑制剂可以阻碍人体内自然存在的一种酶发挥作用，而这种酶对艾滋病病毒复制很重要。试验发现，新疗法虽然依然不能根除艾滋病病毒，但可以延缓艾滋病病毒扩散速度。 德国埃朗根－纽伦堡大学和一家医药品公司共同参与了这项研究，有关成果将刊登在...
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