...分三有改善 美国药物与食品管理局批准药物的使用，是基于一项由147名病人参与的研究，这些病人患了末期胃癌(胃肿瘤)，并且不适宜接受手术。 没有病人完全被治好，但其中56名病人的肿瘤缩小了一半或更多。 大约四分之三的病人情况有所改善，...
...好坏，会盲目攻击所有与癌细胞有关联的细胞。因此，新药意味着疗效更好，副作用更少。 服用“给你活”的，一年需花费2万5000美元(4万6000新元)，患癌者在有生之年都需要它。 147病人试用 四分三有改善 美国药物与食品管理局批准药物的使用...
...-2基因工程化胃癌细胞瘤苗”,于2000年10月被SDA批准为可用于临床试验的生物制品一类新药，同意进行8例小样本临床试验。8例晚期癌症患者经过该“瘤苗”2个月的治疗和1个月的疗效观察，证实病人接受“瘤苗”治疗是安全的、可耐受的，而且病情...
...据海外媒体报道，美国食品和药物管理局（ＦＤＡ）日前批准了两种艾滋病新药，每种药物都由两种药物组成。 这两种药物一种是Ｇｉｌｅａｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ公司的Ｔｒｕｖａｄａ，将主要在发展中国家营销。该药能够减少体内的病毒量，并增加能够攻击艾滋病毒...
...中药作为药物进入国外主流药品市场的“门槛”。 我国有不到十种中药新药获得FDA批准进入临床研究。扶正化淤新药在美进行二期临床的申请仅仅35天即获批准，比预期提前了半年。在美国加州大学圣地亚哥医学院的哈桑尼教授看来，“没经过任何讨论就通过FDA...
...妇女从药房或国外的一些渠道购买多潘立酮以促进乳汁分泌。 尽管多潘立酮在美国之外的几个国家中获准用于治疗某些胃病，但还没有一个国家批准其用于促进哺乳期妇女的乳汁分泌。在美国，多潘立酮的任何适应证都未获批准。 迄今为止，国际上已有几份因使用...
...纽约(ap)-美国食品及药品管理局星期二批准了布里斯托-梅厄施贵宝公司开发的一种治疗的新药glucovance，它可帮助患者控制血糖，比一些现有的药物更为有效。 由于下个月布里斯托-梅厄将失去其用于治疗糖尿病的拳头产品格华止(...
...中药作为药物进入国外主流药品市场的“门槛”。 我国有不到十种中药新药获得FDA批准进入临床研究。扶正化淤新药在美进行二期临床的申请仅仅35天即获批准，比预期提前了半年。在美国加州大学圣地亚哥医学院的哈桑尼教授看来，“没经过任何讨论就通过FDA...
...这种对抗的口服药物是利用分子生物学研制出来的，已获准在本地使用。 一种对抗白血病的口服药物已经获批准在本地使用，除了干扰素疗法或化疗放射，白血病患者现有多一种选择。 此药主要是对付慢性粒细胞白血病。白血病分四类型，而慢性粒细胞白血病类型在...
...如何安全使用这些药品的相关信息，药师向患者发药时应提供此指南。 （盛银东 译） 相关链接 2005年9月我国批准吡美莫司乳膏（商品名爱宁达）进口。目前该产品说明书已在［注意事项］下加入关于恶性肿瘤的报告和相关信息，且批准的适应证人群是无...
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