...好坏，会盲目攻击所有与癌细胞有关联的细胞。因此，新药意味着疗效更好，副作用更少。 服用“给你活”的，一年需花费2万5000美元(4万6000新元)，患癌者在有生之年都需要它。 147病人试用 四分三有改善 美国药物与食品管理局批准药物的使用...
...分三有改善 美国药物与食品管理局批准药物的使用，是基于一项由147名病人参与的研究，这些病人患了末期胃癌(胃肿瘤)，并且不适宜接受手术。 没有病人完全被治好，但其中56名病人的肿瘤缩小了一半或更多。 大约四分之三的病人情况有所改善，...
...美国食品药品管理局(FDA)7月12日宣布，批准Atripla片剂——一种由3种被广泛使用的抗逆转录病毒药组成的固定剂量的组方药品，每天一次，每次一片，单独或与其他抗逆转录病毒药一起使用治疗成年人艾滋病病毒（HIV）-1感染。FDA认为，...
...据海外媒体报道，美国食品和药物管理局（ＦＤＡ）日前批准了两种艾滋病新药，每种药物都由两种药物组成。 这两种药物一种是Ｇｉｌｅａｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ公司的Ｔｒｕｖａｄａ，将主要在发展中国家营销。该药能够减少体内的病毒量，并增加能够攻击艾滋病毒...
...纽约(ap)-美国食品及药品管理局星期二批准了布里斯托-梅厄施贵宝公司开发的一种治疗的新药glucovance，它可帮助患者控制血糖，比一些现有的药物更为有效。 由于下个月布里斯托-梅厄将失去其用于治疗糖尿病的拳头产品格华止(...
...日前，美国食品和药品管理局(FDA)在其网站上公布了2004年所批准的重要新产品。其中，FDA药品评价和研究中心(CDER)、生物制品评价和研究中心(CBER)、器械和辐射健康中心(CDRH)取得的成绩引人注目，批准新药、新生物制品、新...
...这种对抗的口服药物是利用分子生物学研制出来的，已获准在本地使用。 一种对抗白血病的口服药物已经获批准在本地使用，除了干扰素疗法或化疗放射，白血病患者现有多一种选择。 此药主要是对付慢性粒细胞白血病。白血病分四类型，而慢性粒细胞白血病类型在...
...-2基因工程化胃癌细胞瘤苗”,于2000年10月被SDA批准为可用于临床试验的生物制品一类新药，同意进行8例小样本临床试验。8例晚期癌症患者经过该“瘤苗”2个月的治疗和1个月的疗效观察，证实病人接受“瘤苗”治疗是安全的、可耐受的，而且病情...
...妇女从药房或国外的一些渠道购买多潘立酮以促进乳汁分泌。 尽管多潘立酮在美国之外的几个国家中获准用于治疗某些胃病，但还没有一个国家批准其用于促进哺乳期妇女的乳汁分泌。在美国，多潘立酮的任何适应证都未获批准。 迄今为止，国际上已有几份因使用...
...2007年8月28日，欧盟批准瑞士最大的制药企业诺华公司（NYSE: NVS）的Rasilez上市，单独使用或与其他药物伍用治疗高血压。该药在27个欧盟国家和冰岛以及挪威同时上市。诺华为上市Rasilez进行了44个III期临床研究，共...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
