...美国明尼苏达州大学和密歇根大学的研究人员日前发现了一种可封闭大环内酯抗生素环的酶结构，通过这种酶研究人员可以合成新抗生素。 在发表在近期的《自然－化学生物学》网络版上的两篇论文中，研究人员描述了一种更有效、对环境更无害的新抗生素开发方法。...
...（路透社医学新闻）美研究人员发现，在1994年到1999年间，对大环内酯类耐药的肺炎球菌增加了三倍。即将发表在11月出版的感染性疾病杂志（The Journal of Infectious Diseases）上的一项研究表明，产生耐药的...
...据中国医药报讯 在研究自然界用于合成天然物质的一类酶时，来自美国威斯康星－麦迪逊大学的一个研究组发现了一种可用来制造出新的抗生素药物前体的方法。 在9月1日出版的《科学》杂志上，该大学Jon S. Thorson教授的研究论文报告了其所...
...自己独特版本的泛酸激酶，如I、II、III型。 这个研究组此前还确定出I型泛酸激酶的结构和功能。他们想知道结构差异很大的II型和III型泛酸激酶如何行使相同的功能，为什么具有III型酶的细菌会对pantothenamide抗生素产生耐药性。...
...检测，用基因芯片检定整个人类基因寻找药效相关的多态性点位的做法也不切实际，因此，为减轻或避免代谢性药物相互作用的发生，最简便易行的方法是合理选用药物，而考虑CYP450酶至关重要。 ■大环内酯类抗生素 该类抗生素为14～16元环的内酯化合物，...
...林可霉素、环丙沙星等；而MRS因呈现多重耐药宜选万古霉素，也可据药敏选替考拉宁、利福平、磷霉素、复方新诺明、氨基糖苷类，亦可联合用药。 产超广谱酶（ESBLs）的革兰氏阴性菌 ESBLs为质粒介导的酶。大肠埃希氏菌和肺炎克雷白杆菌是产生...
...大环内酯类抗生素是一类具有12～16碳内酯环共同化学结构的抗菌药。目前使用的有红霉素、麦迪霉素、麦白霉素、乙基螺旋霉素、交沙霉素及吉他霉素等。本类药的共同特点为：①抗菌谱窄，比青霉素略广，主要作用于需氧革兰阳性菌和阴性球菌、厌氧菌，以及...
...ESBLs的肺炎克雷伯菌、大肠杆菌和奇异变形杆菌等）有效的新抗生素主要包括第四代头孢菌素、碳青霉烯、新喹诺酮类，及β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂等。近年发现的对耐药革兰氏阳性、阴性菌都有一定抗菌作用的新抗生素有脱甲酰酶(...
...哈佛大学教授AndrewG.Myers等经过十多年的努力，发现一种合成四环素类药物的新合成方法，可以合成不同结构的四环素类药物。 四环素类药物有4个线性的融合环，分别为A、B、C、D环。以前的合成方法都是一步一步加成，而新方法是先合成AB环...
...大环内酯类抗生素是一类具有12～16碳内酯环共同化学结构的抗菌药。目前使用的有红霉素、麦迪霉素、麦白霉素、乙基螺旋霉素、交沙霉素及吉他霉素等。本类药的共同特点为：①抗菌谱窄，比青霉素略广，主要作用于需氧革兰阳性菌和阴性球菌、厌氧菌，以及...
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