...使 纤维蛋白 水解，释放出可溶性的纤维蛋白单体，在因子xⅢa作用下，形成稳定的交联纤维蛋白。 弥散性血管内凝血 后期时，由于 血管内凝血 ，纤溶系统被激活，造成 继发性 纤维蛋白溶解， 出血 症状 更明显。 继发性纤溶功能增强的原因 继发性 纤溶亢进症，如 血栓 性 疾病 、DIC等，由于疾病前期 凝血机制 增强， 纤维蛋白 大量生成，继而引起纤溶亢进。 继...
纤维蛋白溶解系统是人体最重要的抗凝系统，在溶解过程中，凝血酶使纤维蛋白水解，释放出可溶性的纤维蛋白单体，在因子xⅢa作用下，形成稳定的交联纤维蛋白。 弥散性血管内凝血 后期时，由于 血管内凝血 ，纤溶系统被激活，造成继发性纤维蛋白溶解，出血症状更明显。
血浆D-二聚体这是纤维蛋白降解后的特异性产物，测定血浆D-二聚体可以判断纤维蛋白是否已经生成，从而为鉴别原发性和继发性纤溶亢进症提供重要依据。 定性试验：阴性定量试验：<400μg/L 原发性纤溶亢进症时，纤维蛋白原在没有大量转化成纤维蛋白之前即被降解，D-二聚体为阴性或不升高;继发性纤溶亢进症，如血栓性疾病、DIC等，由于疾病前期凝血机制增强，纤维蛋白大量...
继发性纤溶亢进症，如血栓性疾病、DIC等，由于疾病前期凝血机制增强，纤维蛋白大量生成，继而引起纤溶亢进。
...考比较，意义就更大。 5.优球蛋白溶解时间优球蛋白是血浆在酸性环境中析出的蛋白成份，其中含纤维蛋白原、纤维蛋白溶解原及其活化素，但不含纤维蛋白溶解抑制物，可用以测定纤维蛋白溶酶原激活物是否增加。正常值应超过2小时。如在2小时内溶解，表示纤维蛋白溶解亢进。纤溶亢进时，纤溶酶原减少，纤溶酶增多，优球蛋白被大量纤溶酶加速溶解。国内资料报告阳性率为25～42.9%。
此病是由于缺乏 ACTH 的 肾上腺功能减退 所致。 继发性肾上腺功能不足 可以发生在全 垂体功能低下 ，单一ACTH产生缺乏和接受 皮质类固醇 治疗的病人在中断皮质类固醇治疗后。全 垂体功能减退 ，最多见于席汉 综合征 妇女，但亦可发生在继发于嫌色细胞瘤，较年轻病人的 颅咽管瘤 和各种各样 肿瘤 ， 肉芽肿 ，罕见有 外伤 感染 导致 垂体 组织破坏。病人...
继发性甲状旁腺功能亢进症 【概述】 本症（secondary hyperparathyroidism）是由于体内存在刺激 甲状旁腺 的因素，特别是血钙、镁过低和血磷过高，腺体受刺激后 增生 ，肥大，分泌过多的 甲状旁腺激素 ， 代偿 性维持血钙、磷正常。本症多见于 维生素D 缺乏症、严重 肾功能不全 、 骨软化 症、 妊娠 或哺乳妇女。 【治疗措施】 由于病...
对于一些 疾病 ， 病因 尚未完全明了的。根据病因是否已知，将其病因分为 原发性 和 继发性 两种。前者是指病因未明的一类；而后者病因明显。 例如： 癫痫 的病因至今尚未完全明了，历来的病因分类都将其分为原发性和继发性两种。前者是指病因未明的一类，又称原发性癫痫、特发性癫痫、遗传性癫痫、隐原性癫痫或真性癫痫等；而后者病因明显，又称 继发性癫痫 或 症状性癫痫...
继发性肾上腺皮质功能不足主要与原发性肾上腺皮质功能不足相区别：大多数继发性肾上腺皮质功能不足是由于垂体破坏所致,因而蝶鞍CT或MRI有助于排除肿瘤和萎缩. 空鞍综合征 不总是伴有垂体功能不足,当垂体阴影发生改变,必须进行功能试验.原发性肾上腺疾病病人,血浆ACTH水平增高(≥50pg/ml).垂体衰竭或单一ACTH缺乏病人ACTH水平低.假如不能测定ACTH...
此病是由于缺乏ACTH的肾上腺功能减退所致. 继发性肾上腺功能不足可以发生在全垂体功能低下,单一ACTH产生缺乏和接受皮质类固醇治疗的病人在中断皮质类固醇治疗后.全 垂体功能减退 ，最多见于席汉综合征妇女,但亦可发生在继发于嫌色细胞瘤,较年轻病人的 颅咽管瘤 和各种各样肿瘤, 肉芽肿 ,罕见有外伤感染导致垂体组织破坏.病人接受皮质类固醇多于4周或中断治疗数周...
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