激酶

...P 对α-D 葡萄 的亲和性很高(Km=1×10-5M),对其他的糖也可进行磷酸化。此反应的平衡向右偏移。△G°’=4.0千卡。该酶广泛存在于以糖为能源的 细胞 ,但在 酵母 、 肝脏 、 肌肉 、脑等最多。该酶可被结晶化。分子量约为9万6千(酵母 己糖激酶 )。可被Mg2 、 K 所 活化 ,但可被HS 试剂 阻抑。动物的己糖激酶是作为同功酶而存在的。

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激酶缺乏症

激酶缺乏症 (hexokinase deficiency, HKD)是 常染色体隐性遗传 疾病 。1967年,Valentine等最先报道了3例,现已报道12个无 亲缘关系 家族中的20例患者,其中1例7岁男孩为中国血统。 己糖激酶缺乏症的病因 (一)发病原因 常染色体隐性遗传 。 (二)发病机制 HK为一分子量108kD的单体,是 葡萄糖 无氧 糖酵解...

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激酶缺乏症症状_己糖激酶缺乏症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...25%的患者有新生儿期高胆红素血症,有时甚至非常严重,大部分患者10岁前就出现轻度 贫血 或反复 黄疸 ,病情严重的患儿多有 脾大 和需进行输血治疗。HK缺乏症患者一般贫血较轻,但临床缺氧症状较明显。Lohr报道一组4例年轻男性,除发现HK缺乏外还有肾脏、骨髓、内分泌及染色体等方面的异常,即Fanconi贫血。 激酶缺乏症的确认有赖于红细胞HK活性分析。

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激酶缺乏症_己糖激酶缺乏症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

激酶缺乏症(hexokinase deficiency, HKD)是常染色体隐性遗传疾病。1967年,Valentine等最先报道了3例,现已报道12个无亲缘关系家族中的20例患者,其中1例7岁男孩为中国血统。

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激酶缺乏症原因_由什么原因引起己糖激酶缺乏症_查疾病_【疾病大全】

...机制 HK为一分子量108kD的单体,是 葡萄 无氧糖酵解途径第1个催化酶,是该途径关键性限速酶之一。HK有4种异构体(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ),红细胞主要是Ⅰ型HK,它又可分为Ⅰa、Ⅰb和Ⅰc。HKⅠa主要存在于幼红细胞中,成熟红细胞中水平较低,是一种细胞年龄依赖性酶。HKⅠ型存在于淋巴细胞和血小板。HK缺乏症患者淋巴细胞HKⅠ型量减少,HKⅢ型代偿性增高,血小...

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氨基

氨基 hexosamine 也称为己 糖胺 。系 己糖 的 羟基 为氨基代换所形成的 化合物 之总称。即在 氨基葡萄糖 ( 葡糖胺 )中,仅针对己糖这一名称而命名的。作为生物成分来说,N-乙酰的 衍生物 构成 多糖 的葡糖胺和 半乳糖胺 分布得最广,其他如 甘露糖胺 (N-乙酰甘露糖胺)则以N-乙酰 神经 氨(糖)酸的形态出现。但任何一种都是由于D-己糖...

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氨基

氨基 hexosamine 也称为己 糖胺 。系 己糖 的 羟基 为氨基代换所形成的 化合物 之总称。即在 氨基葡萄糖 ( 葡糖胺 )中,仅针对己糖这一名称而命名的。作为生物成分来说,N-乙酰的 衍生物 构成 多糖 的葡糖胺和 半乳糖胺 分布得最广,其他如 甘露糖胺 (N-乙酰甘露糖胺)则以N-乙酰 神经 氨(糖)酸的形态出现。但任何一种都是由于D-己糖...

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红细胞磷酸果激酶检查结果_检查项目_【疾病大全】

红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。TPI是细胞溶酶体中的一种异构酶,酶缺乏导致能量供应减少, 红细胞寿命缩短 引起 溶血性贫血 等。

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