系统性红斑狼疮 (systemic lupus erythematosus)是一种 自身免疫 性 结缔组织病 ，主要由 免疫复合物 所介导，典型地表现为多种 自身抗体 产生和多系统、多器官受累。眼部表现有眼 睑皮 炎、Sjögren 综合征 、 角膜炎 、 巩膜炎 、 前葡萄膜炎 、 视网膜 血管病变等。 系统性红斑狼疮伴发的葡萄膜炎的病因 (一)发病原因 ...
系统性 红斑狼疮 (systemic lupus erythematosus)是一种自身免疫性结缔组织病，主要由免疫复合物所介导，典型地表现为多种自身抗体产生和多系统、多器官受累。眼部表现有眼睑 皮炎 、Sj?gren综合征、 角膜炎 、 巩膜炎 、 前葡萄膜炎 、视网膜血管病变等。
...受累的器官和炎症的严重程度。如患者仅有轻度的皮肤病变、关节炎和浆膜炎，可不选用全身免疫抑制剂治疗，而仅选用非甾体消炎药物治疗即可;如仅有 前葡萄膜炎 ，可给予糖皮质激素和睫状肌 麻痹 剂点眼治疗;如果有较为严重的全身病变和 视网膜病变 ，则往往需选用其他药物治疗。 1.局部治疗 局部治疗主要包括糖皮质激素的外用或病变皮下注射、α-干扰素病变皮下注射等治疗，更...
此病所引起的眼部病变应与能引起 视网膜血管炎 的疾病如 Behcet病 性 葡萄膜炎 、 梅毒性葡萄膜炎 、 结节性多动脉炎 、Takayasu病、Wegener 肉芽肿 等伴发的 葡萄 膜炎相鉴别。如患者有明确的全身病变，一般不难与其他疾病相鉴别，如患者的视网膜 血管炎 出现于全身病变之前，则需进行有关的实验室检查，并需进行随访观察和请其他专科会诊。此病的...
...01等位基因和HLADQ*0501等位基因有密切的相关性。HLA-B8抗原与女性患者密切相关，而HLA-B7抗原和HLA-B8.42与 盘状红斑 有关;自身反应性T细胞刺激自身反应性B细胞分化和产生自身抗体，后者通过Ⅲ型过敏反应(免疫复合物型)引起多系统、多器官的损害;病毒感染后，其基因组整合至宿主细胞的基因组中，基因的改变可以诱导出针对改变的宿主DNA的抗...
1.眼部病变 (1) 葡萄膜炎 ： 系统性红斑狼疮 引起的 葡萄 膜炎，主要表现为 视网膜血管炎 和脉络膜 血管炎 ，还可引起非 肉芽肿 性 虹膜睫状体炎 、 脉络膜炎 等。 视网膜血管炎通常为闭塞性炎症，经典的视网膜棉絮斑状渗出即是视网膜小动脉或终末动脉闭塞造成的视神经纤维层的微梗死，此种病变可不伴有明显的症状，累及黄斑区即可引起严重的视力下降。与其他所引...
系统性红斑狼疮 是一种累及多系统、多器官，具有多种 自身抗体 的 自体免疫性疾病 ，是 结缔组织 疾病 中最为常见的疾病。临床以颜面、 皮肤 红斑 ，同时累及多个脏器 结缔组织病 变为特征。青年女性多见。男女比例为1∶7～1∶9。发病年龄大多为15～35岁，也可见于老人和儿童。系统性红斑狼疮(SLE)伴发的 精神障碍 可能是由于自身抗体经 免疫 介导参与 脑...
系统性红斑狼疮 (SLE)是一种病因不明，累及多系统脏器，并具有以抗 细胞 抗体 、 细胞浆 及 细胞膜 抗原抗体 产生为特征的 自身免疫性疾病 。 系统性红斑狼疮性巩膜炎的病因 (一)发病原因 确切病因不清楚，可能由多种因素综合引起。本病所表现的 免疫活性 过高是由于异常的 免疫 激活和 自身耐受 性丧失引起的， 免疫调节 中的 遗传 缺陷是构成许多个体发...
诊断 1.有 系统性红斑狼疮 的依据 （1）符合 红斑狼疮 的症状和体征。 （2）血沉加快。 （3）血中可查见狼疮细胞。等等。 2.精神症状发生在系统性 红斑 狼疮后。在已确诊为系统性红斑狼疮的基础上，发现 嗜睡 或幻视、兴奋等症状，可考虑 精神障碍 的可能。出现欣快、多言或 幻听 加重，兴奋向嗜睡、 昏睡 移行到 谵妄 时，可认为是精神障碍的标志。精神症状...
系统性红斑狼疮 是一种累及多系统、多器官，具有多种自身抗体的自体免疫性疾病，是结缔组织疾病中最为常见的疾病。临床以颜面、皮肤 红斑 ，同时累及多个脏器结缔组织病变为特征。青年女性多见。男女比例为1∶7～1∶9。 发病年龄大多为15～35岁，也可见于老人和儿童。系统性红斑狼疮（SLE）伴发的精神障碍可能是由于自身抗体经免疫介导参与脑 血管损伤 ，进而影响脑功能...
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