神经纤维肉瘤 是较少见的一种 肿瘤 占恶性 软组织肿瘤 的5%～10%。发病年龄以青年和中年多见。好发部位多在头颈部臀部、四肢及 腹膜 后等，亦可发生在 背部 腹壁及 纵隔 。一般为无痛瘤肿块，发展不快有些病例先有患肢的疼痛，而后出现肿物及受累 神经 源 功能障碍 。局部 压痛 40%病例伴有 神经纤维瘤病 。因 症状 较轻，来诊时肿瘤多较大多数长径在10c...
神经纤维肉瘤是较少见的一种肿瘤，占恶性 软组织肿瘤 的5%～10%。发病年龄以青年和中年多见。好发部位多在头颈部、臀部、四肢及腹膜后等，亦可发生在背部、腹壁及纵隔。一般为无痛瘤肿块，发展不快，有些病例先有患肢的疼痛，而后出现肿物及受累神经源功能障碍。 局部压痛 ，40%病例伴有 神经纤维瘤病 。因症状较轻，来诊时肿瘤多较大，多数长径在10cm以上。
鉴别 主要与 纤维肉瘤 相鉴别，纤维 肉瘤 细胞为梭形，交织排列，有明显异型性，但无核栅状排列，肿瘤与神经干无联系。
恶性 神经纤维瘤 多发于躯干大神经近侧， 起源于周围神经鞘， 亦可由神经纤维瘤恶变。
发病年龄以青年和中年多见。好发部位多在头颈部、臀部、四肢及腹膜后等，亦可发生在背部、腹壁及纵隔。一般为无痛瘤肿块，发展不快，有些病例先有患肢的疼痛，而后出现肿物及受累神经源功能障碍。 局部压痛 ，40%病例伴有 神经纤维瘤病 。因症状较轻，来诊时肿瘤多较大，多数长径在10cm以上。
神经纤维 （nerve fiber）是由 神经元 的 轴突 或 树突 、 髓鞘 和 神经膜 组成。神经元是组成 神经系统 的基本结构和功能单位，也称 神经细胞 。其中神经元的突起（主要是轴突）细长如 纤维 ，故叫神经纤维，髓鞘是由 髓磷脂 和 蛋白质组 成，包在轴突或树突的外面，电阻极大，有绝缘作用，神经膜是一种 神经胶质细胞 ，呈薄膜状，包在神经纤维外面，...
无髓神经纤维 （nonmyelinated nerve fiber）： 神经元 较长的突起常被起绝缘作用的 髓鞘 和 神经膜 所包裹，构成 有髓神经纤维 ，若只被神经膜所包裹则称无髓神经纤维。 周围神经 的神经膜是只被施万 细胞 的核和 质膜 所包裹。在 脊髓 灰质的第二板层中较多。
我国最重 神经纤维瘤 病例 神经纤维瘤病 是 显性 遗传 引起的一种 神经 外 胚叶 异常。 软纤维瘤 儿童发病，躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤，柔软，皮色、粉红色或褐色，随年龄增多增大，成年发展较慢。 象皮病 样 多发性神经纤维瘤 的皮损常沿神经干分布，多发，为皮内及皮下软性 结节 、斑块。约10％患者产生恶变，特别是生长快、较...
我国最重 神经纤维瘤 病例 神经纤维瘤病 是 显性 遗传 引起的一种 神经 外 胚叶 异常。 软纤维瘤 儿童发病，躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤，柔软，皮色、粉红色或褐色，随年龄增多增大，成年发展较慢。 象皮病 样 多发性神经纤维瘤 的皮损常沿神经干分布，多发，为皮内及皮下软性 结节 、斑块。约10％患者产生恶变，特别是生长快、较...
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