...【概述】 硬皮病(scleroderma)是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症(systemicsclerosis)。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以较多，女性与...
...系统性硬皮病(又称为系统性硬化症)是一全身性自身免疫性风湿病，以皮肤、骨骼肌、滑膜、血管及内脏出现不同程度的纤维化和硬化为特征。如果病变局限于皮肤而无内脏损害，则称为局限性硬皮病。 有人认为，系统性与局限性硬皮病虽然临床表现有所不同，但在...
...系统性硬化症又称硬皮病，是一种以皮肤变紧、变硬、纤维化且常伴有心脏、肺、肾脏和胃肠道等脏器和神经系统病变的自身免疫性疾病。这种疾病预后较差，易致残，死亡率高。但病因及发病机理尚不清楚。目前也没有一种能够改善该病自然进程的治疗措施。为攻克这一...
...系统性硬化症原称硬皮病，是一种慢性自身免疫性风湿性疾病。其特征是皮肤、滑膜及某些内脏特别是胃肠道、肺、心及肾脏出现不同程度的血管炎、纤维化和萎缩。系统性硬化症可分为弥漫型和局限型（肢端型）两个亚型，前者进展较快，易影响内脏，而后者发展缓慢...
...痹症，胶原沉着病，皮痹，系统性硬化症，血痹，进行性全身性硬化症 硬皮病（scleroderma），是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。...
...系统性硬化症原称硬皮病，是一种慢性自身免疫性风湿性疾病。其特征是皮肤、滑膜及某些内脏特别是胃肠道、肺、心及肾脏出现不同程度的血管炎、纤维化和萎缩。系统性硬化症可分为弥漫型和局限型（肢端型）两个亚型，前者进展较快，易影响内脏，而后者发展缓慢...
...由河北省中医药管理局重点专科、河北医科大学附属以岭医院风湿免疫科完成的“周络通胶囊对系统性硬皮病伴雷诺氏现象治疗作用的临床研究”课题，日前通过了由河北省科技厅组织的专家技术鉴定。 系统性硬皮病(SSc)也称系统性硬化症，是一种以皮肤肿胀、...
...食管炎或狭窄。可行活检以排除胃食管反流的并发症，如食管炎、Barrett食管炎。X线食管吞钡检查食管体可呈扩张、张力低或直径正常但蠕动减少等不同的表现（图2.12）。图2.12硬皮病患者的吞钡表现。硬皮病X线所见可与贲门失弛缓症相似，仅LES...
...发现气体弥散功能障碍。可表现为干咳和进行性活动后气短，活动耐受量降低。肺间质纤维化、肺动脉高压，直至引起右心功能不全，导致肺心病的发生。肺部病变可能是本病重要的死亡原因之一。肾脏受累轻者可无感觉，尿常规正常或有蛋白或/和红细胞。重者可发生...
...根据美国基金会编写的《风湿性疾病概要》第9版提供的系统性硬皮病诊断标准，凡是具备下列1项主要标准或2项次要标准者，即可以诊断为系统性硬皮病。 (1)主要标准：近端硬皮病，手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体...
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