研究人员确定“丝绸之路病”相关基因_【中医宝典】

古代丝绸之路连通了东亚、中亚和地中海沿岸地区,有一种多发于其沿线地区的疾也被称为“丝绸之路病”。一个国际研究小组最近报告说确定了与之有关的3个基因。 英国曼彻斯特大学日前发布公告说,该校研究人员参加的一个国际小组分析了“丝绸之路病”发病率最高的土耳其1000多名病人的基因,并与另外数千名东亚、中东和欧洲等丝绸之路沿线地区健康人的基因进行了对比,结果不仅证实...

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丝绸之路上的维吾尔医_【中医宝典】

...鹘)、乌孙、羌、鲜卑、突厥等古民族。西汉武帝派遣张骞打通了通往西域的道路,自此,新疆成为东西方交通要道,也是东西方文化交流的汇聚点。这就为维医的独特发展奠定了条件。 繁荣的丝绸之路上,各地区各民族习俗都涌现于这个关隘地带,为维医造就了丰富的智慧源泉。维医汲取了汉族医学、阿拉伯医学、波斯、古印度医学和藏医的内容,把它们融为一体,成为独特的一种少数民族医学体系。

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丝绸之路上的维吾尔医_民族中医维医_【中医宝典】

...鹘)、乌孙、羌、鲜卑、突厥等古民族。西汉武帝派遣张骞打通了通往西域的道路,自此,新疆成为东西方交通要道,也是东西方文化交流的汇聚点。这就为维医的独特发展奠定了条件。 繁荣的丝绸之路上,各地区各民族习俗都涌现于这个关隘地带,为维医造就了丰富的智慧源泉。维医汲取了汉族医学、阿拉伯医学、波斯、古印度医学和藏医的内容,把它们融为一体,成为独特的一种少数民族医学体系。

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研究人员查明与骨质疏松症相关基因_【中医宝典】

日本歧阜县国际生物研究所日前公布的一项研究成果说,对骨质代谢起着重要作用的荷尔蒙“TGF-β1”的基因与骨质疏松症的发作有着密切的关系。 研究基因治疗研究部副部长山田芳司表示,“如果对带有这种基因的碱的排列不同之处进行研究,就可以及早采取预防措施。” 研究所与国立中部医院共同合作,对1500名年龄在65至70岁的妇女的“TGF-β1”基因的碱排列、血液中荷...

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研究人员发现能增加房颤风险的基因_【中医宝典】

一个由德国科学家领导的国际研究小组21日宣布,他们发现了一种会大大增加心房纤颤(房颤)风险的基因。 这项研究由德国慕尼黑大学、亥姆霍兹慕尼黑中心和美国马萨诸塞州综合医院等50多个机构参与。研究人员对1335名没有其他心脏疾的所谓孤立性房颤患者和一万多名健康人的基因组进行了比较分析,最终发现会明显增加房颤风险的KCNN3基因研究人员发现,该基因参与影响心...

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研究人员攻克基因药物治癌的关键障碍_【中医宝典】

新华网洛杉矶1月25日电(记者 陈勇)美国哥伦比亚大学研究人员25日报告说,他们实现了基因药物对肿瘤细胞的选择性识别与攻击,从而攻克了癌症治疗的一个关键障碍。 研究人员在当天出版的美国《国家科学院学报》上发表论文说,他们借助一个特殊的基因实现了对癌细胞的选择性识别。这个基因被称为PEG-3,它的表达会在癌变发生时成倍提高。激活这一基因DNA序列的是“PEG启...

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芬兰研究人员找到阻止前列腺癌细胞扩散的基因_【中医宝典】

据芬兰国家技术研究中心24日公布的消息,该中心研究人员和美国一个研究小组的专家共同研制出一种能有效筛选和确定可阻止癌细胞扩散的基因的新方法。通过这一方法,研究人员发现了一种新的可阻止前列腺癌细胞扩散的基因——EPHB2。 如果这一基因受损,会促使前列腺癌细胞进一步扩散。研究人员希望,这一新发现能有助于寻找治疗前列腺癌的新途径。 前列腺癌是中老年男子常见的一种...

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研究人员基因缺陷也是骨质疏松症的成因_【中医宝典】

据此间媒体27日报道,英国研究人员发现,人在出生之际发生基因突变也是导致成年后患骨质疏松症的重要因素。 报道援引英国索斯安普敦大学教授赛勒斯·库珀的话说,他们的研究“首次把人类基因和骨质疏松症联系起来”。研究表明,新生儿如果存在基因缺陷,加上出生前后有营养不良 营养不良、母亲吸烟等情况,他们成年后就可能患骨质疏松症。 库珀等研究人员在检查一个基因数据库时发现...

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研究人员新发现12个2型糖尿致病基因_【中医宝典】

德国亥姆霍兹慕尼黑中心日前发表公报说,该机构科研人员参与的一个国际研究小组新发现了12个2型糖尿致病基因。该成果有助于了解2型糖尿病的成因并改善其预防和治疗方法。 公报说,研究小组在全球对14万人进行了检查,从中发现了12个新的2型糖尿病致病基因,它们中大多数都能够影响人体胰岛素的产生和效果。这一发现令医学界认识的2型糖尿病致病基因达到38个。 研究首次证...

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研究人员发现抑制退行性耳聋的基因_五官耳鼻喉科耳聋_【中医宝典】

科学家们已经发现另一个与相关基因,它和修饰基因在一起,在一个患严重性听力丧失的巴基斯坦的大家族里能完全地抑制 耳聋 。这一发现发表于12月期的《自然遗传学》上。 位于马利兰州bethesda的美国国立卫生研究院的edward r. wilcox博士说:“与耳聋相关的听力丧失存在可变性,而且人们设想这是由于修饰基因的作用。我们首次记载了这一情况。” 在排除已...

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