真核基因组DNA绝大部分都在细胞核内与组蛋白等结合成染色质，染色质的结构、染色质中NA和组蛋白的结构状态都影响转录，至少有以下现象： 1.染色质结构影响基因转录 细胞分裂时染色体的大部分到间期时松开分散在核内，称为常染色质(euchromatin)，松散的染色质中的基因可以转录。染色体中的某些区段到分裂期后不像其他部分解旋松开，仍保持紧凑折叠的结构，在间期核...
真核细胞 的三种 RNA 聚合酶 (Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ)中，只有RNA聚合酶Ⅱ能 转录 生成mRNA，以下主要讨论RNA聚合酶Ⅱ的转录调控。 (一)顺式作用组件(cisacting elements) 真核 基因 的顺式调控组件是基因周围能与特异 转录因子 结合而影响转录的 DNA 序列。其中主要是起正性调控作用的顺式作用组件，包括 启动子 (promoter)、...
真核细胞的三种RNA聚合酶(Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ)中，只有RNA聚合酶Ⅱ能转录生成mRNA，以下主要讨论RNA聚合酶Ⅱ的转录调控。
结构性异染色质 (constitutive heterochromatin) 在整个 细胞周期 内都处于 凝集状态 的 染色质 ，即永久性的呈现 异固缩 的染色质被称为结构性异染色质。结构性异染色质含有高度重复的随体DNA，分布于大多数 染色体 的 着丝粒 区、 端粒 和 次缢痕 处，呈现C带 染色 。结构性异染色质的DNA主要是高度重复顺序,含有的 基因 ...
尽管我们现在对 真核 基因表达 调控知道还不多，但与 原核生物 比较它具有一些明显的特点。 (一)真核基因表达调控的环节更多 如前所述，基因表达是 基因 经过 转录 、翻译、产生有生物活性的 蛋白质 的整个过程。同原核生物一样，转录依然是 真核生物 基因表达调控的主要环节。但真核基因转录发生在 细胞核 ( 线粒体基因 的转录在 线粒体 内)，翻译则多在 胞浆...
与 原核生物 比较， 真核生物 的 基因组 更为复杂，可列举如下。 ▲ 真核 基因组比 原核 基因组大得多， 大肠杆菌 基因组约4×106bp，哺乳类基因组在109bp数量级，比 细菌 大千倍；大肠杆菌约有4000个 基因 ，人则约有10万个基因。 ▲真核生物主要的遗传物质与 组蛋白 等构成 染色质 ，被包裹在 核膜 内，核外还有遗传成分(如 线粒体 DNA...
染色质 （chromatin）最早是1879年Flemming提出的用以描述核中 染色 后强烈着色的物质。现在认为染色质是 细胞 间期 细胞核 内能被碱性染料染色的物质。染色质的基本 化学 成分为 脱氧核糖核酸 核蛋白 ，它是由DNA、 组蛋白 、非组蛋白和少量RNA组成的 复合物 。 基本简介 人体内各种细胞，虽然大小不一，形态各异，功能也不相同，但它们都...
与原核生物比较，真核生物的基因组更为复杂，可列举如下。 ▲真核基因组比原核基因组大得多，大肠杆菌基因组约4×106bp，哺乳类基因组在109bp数量级，比细菌大千倍；大肠杆菌约有4000个基因，人则约有10万个基因。 ▲真核生物主要的遗传物质与组蛋白等构成染色质，被包裹在核膜内，核外还有遗传成分(如线粒体DNA等)，这就增加了基因表达调控的层次和复杂性。 ▲...
活性染色质 ： 是具有 转录 活性的 染色质 。活性染色质的 核小体 发生 构象 改变，具有疏松的染色质结构，从而便于转录调控因子与顺式调控元件结合和RNA 聚合酶 在转录模板上滑动。 活性染色质主要特征活性：染色质具有DNase I 超敏感位点 （DNase I hypersensitive site）；活性染色质很少有 组蛋白 H1与其结合；活性染色质的...
在细胞周期中，间期、早期或中、 晚期 ，某些 染色体 或染色体的某些部分的固缩常较其他的 染色质 早些或晚些，其 染色 较深或较浅，具有这种固缩特性的染色体称为 异染色质 （heterochromatin）。具有强 嗜碱性 ，染色深， 染色质丝 包装折叠紧密，与 常染色质 相比，异染色质是 转录 不活跃部分，多在晚S期复制。异染色质分为结构异染色质和功能异染...
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