...摘 要:以1-(2 ,4-二氯苯基)-2-咪唑乙醇和42苯巯基氯苄为反应中间体,采用相转移催化法合成硝酸芬替康唑,目标物的结构经元素分析、IR、1H2NMR 及MS 等确证,总收率为56.5 %。与文献方法相比操作简便、条件温和,成本较低...
... 葡萄糖酸绿色生产工艺问世 上海专家研究出镇痛药生产新工艺 升麻配方颗粒的制备工艺和质量控制研究 提取分离工艺滞后阻碍中医药发展 微囊剂：新药开发推动力 微囊加工技术推陈出新 吸附澄清剂在中药制剂中的应用简介 相转移催化法合成硝酸芬替康唑 ...
...伊曲康唑是三唑类抗真菌药物，能抑制真菌细胞膜上的细胞色素P450酶，导致真菌麦角固醇合成障碍，使真菌细胞膜受损，从而起到抗真菌的作用。近日，川北医学院附属医院皮肤科眭维耻等报道，为了解伊曲康唑治疗儿童头癣的疗效与安全性，采用伊曲康唑治疗...
...伊曲康唑是一种高效、广谱、口服的三唑类抗真菌药物，在我国上市10年来已经广泛用于治疗多种真菌感染性疾病。近日四川省广元市人民医院王明清等人报道一例伊曲康唑导致假性肝囊肿事件。 患者，女，41岁。因患右手无名指甲癣多年，先后外用克霉唑、脚癣...
...手术后服用来曲唑，能更大幅度地降低乳腺癌复发和转移的风险。 这项在全球27个国家和地区开展的研究，共对8000多名乳腺癌患者进行了26个月的相关中期跟踪随访。研究结果显示，与他莫昔芬相比，来曲唑能更显着地减少乳腺癌复发风险，特别是对于那些有...
...避免零点现象，可采用逐渐增量法，即早、中、晚分别给予消心痛5毫克、10毫克、15毫克,可避免耐药和零点现象。也可采用偏心给药法，并在睡前加服1次非硝酸酯类扩血管药，如硫氮唑酮、氨氯地平等，既可避免硝酸酯耐药，又可避免零点现象的发生。对于...
...深部真菌感染治疗药物新选择 ----伊曲康唑注射液 2003年11月10日 伊曲康唑为第二代三唑类合成抗真菌药，其胶囊剂和口服液早已应用于临床。伊曲康唑注射剂的问世，给深部真菌感染治疗增加了新的选择。 ◆药动学特点 伊曲康唑注射液静脉...
...(一)治疗 1.内服可选择灰黄霉素，成人每天500mg，连用4～6周，或口服酮康唑每天200mg，也可选择伊曲康唑或特比萘芬。出现脓肿时，适当增量。 2.同时拔除病须，外用5%～10%氯化氨汞(白降汞)软膏或5%硫磺软膏，2%硝酸咪康唑霜...
...(一)治疗 同一般表皮真菌病，但治疗比较困难。可内服灰黄霉素、氟康唑、酮康唑、伊曲康唑或特比萘芬等，连服3～4周;外用抗真菌药物如苯甲酸、水杨酸、碘、碘化钾、薄荷脑(复方苯甲酸酊)或软膏，5%～10%雷琐辛蛇床子酊，2%硝酸咪康唑霜，治疗...
...萘芬和萘替芬结构中不含杂环氮原子，与CYP450的结合较少，因而不易发生相互作用。酮康唑、伊曲康唑为CYP3A4的强抑制剂（也是CYP3A4的底物），能使CYP3A4的底物如特非那定、阿司咪唑、西沙必利的血药浓度升高，显著延长Q－T间期，使...
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