...用药安全的意义。 为此，笔者认为，每一位负责任的药品不良反应报告工作者，都要本着对人民身体健康高度负责的精神，认真报告药品不良反应病例。为盲目追求数量弄虚作假的行为违背了我们的职业道德，是万万不可取的。为使药品不良反应报告真实准确，还需要...
...，在欧洲国家如瑞典等，政府监控药物不良反应，收集的数据数量不是很多，但科学价值和医学价值很高。 Sean Hennessy教授：多并不代表更好。对药品不良反应报告，关键是要有质量高的报告，这样才有药物安全的价值。 Brain教授：我举个例子...
...中国医药报讯 据《洛杉矶时报》日前报道，自从1998年美国食品药品管理局（FDA）启动便捷报告显著不良反应的系统以来，由处方药引起的严重不良反应事件的报告数量几乎增加了3倍。据内科档案馆的报道，报告的副作用中87.1％的来自于20％的药品...
...企业的病例报告24890份，占6．7％；来自人的病例报告2974份，占0．8％。 按照各省药品不良反应病例报告数量排序，前5位的省份依次是山东省、安徽省、湖南省、河南省、江苏省。 按照各省每百万人口平均药品不良反应病例报告数量排序，前5位的...
...金黔在线讯 记者昨日从省食品药品监督管理局召开的“安全用药、关注民生”座谈会上获悉，2002年至2006年，5年时间我省不良反应报告数量翻了10多倍，其中滥用抗生素比例接近五成。 据省食药监局不良反应监测中心赵燕处长介绍，，我省建立了由省...
...日前,美国安全用药研究所的研究表明,在1998-2005年间,美国食品与药物监督管理局(FDA)不良事件报告系统(AERS)收到的严重药物不良反应报告数量翻了1倍多。与之相关的死亡也比以前增长。(Arch Intern Med ...
...。其中新的、严重的药品不良反应病例报告359份，占4.9％；来自医疗机构的病例报告7013份，占95.7％；来自药品生产、经营企业的病例报告159份，占2.2％；来自人的病例报告156份，占2.1％。全省每百万人口平均病例报告数量207份，...
...相当于发达国家一个药物品种的搜集报告数量。2006年我国药物不良反应事件报告量大幅上升，达到38万份。 现在我国药物不良反应事件基本形成报告，然后向社会公告并积极采取措施救治病人的模式。张宗久同时指出，药物的安全性不只是医疗机构的责任，而是...
...报告工作在数量和质量上不断提高。截至，辖区共收到药品不良反应有效报告209份，分别来自14家医疗机构（181份）、15家药品经营企业（23份）和1家药品生产企业（5份）。从数量来看，有效报告比2006年增加了34%（去年155份）；从质量...
...药品质量造成的反应。 现在药品不良反应比例报告比较多，报道也比较多，为什么？是不是因为现在报告多了，药品就不好了？不是的。为什么报告多呢？一是现在药品不良反应监测网络不断完善，各地报告不良反应信息能够及时搜集，能够进行准确分析。二是生产企业...
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