皮质胶质增生 、 梗死 和 钙化 、 皮质 下空泡化等 病理 改变， 大脑大静脉 异常扩大，并与很多细小 动脉 相连。脑损伤发生的机制主要是 动脉盗血 、继发于心力衰竭的 脑缺血 、 出血性梗死 、病变压迫及 手术创伤 等。 皮质胶质增生的原因 大脑大静脉 起源于 引流 脉络丛 中间结构的 静脉回流 系统，起初该 静脉 不与深部 大脑内静脉 沟通，大约在 胚...
...，有的包含 动脉瘤 与静脉瘤，脑动静脉畸形有供血动脉与引流静脉，其大小与形态多种多样。 患儿多死于 心力衰竭 。尸检发现脑内有脑室旁软化灶、脑实质 深部出血、皮质胶质增生、梗死和 钙化 、皮质下空泡化等病理改变，大脑大静脉异常扩大，并与很多细小动脉相连。脑损伤发生的机制主要是 动脉盗血 、继发于心力衰竭的 脑缺血 、 出血性梗死 、病变压迫及 手术创伤 等。
...治疗颅内病灶不能改善顽固性心力衰竭，并可因术中血压降低，诱发 心肌梗死 。患儿多死于心力衰竭。尸检发现脑内有脑室旁软化灶、脑实质 深部出血、皮质胶质增生、梗死和 钙化 、皮质下空泡化等病理改变，大脑大静脉异常扩大，并与很多细小动脉相连。脑损伤发生的机制主要是 动脉盗血 、继发于心力衰竭的 脑缺血 、 出血性梗死 、病变压迫及 手术创伤 等。 2.婴儿组临床上...
脊髓空洞症 亦称 脊髓空洞 积水 症，是一种缓慢进行性的 脊髓变性 病;以 脊髓内空洞形成 与胶质 增生 为 病理 特征。 脊髓内胶质增生的原因 病因：(一)发病原因 世界各国自20世纪60年代起就陆续开展对 脊柱裂 和 无脑畸形 为主的 神经管 畸形 的病因研究，20世纪70年代，通过一系列动物实验、临床观察和 流行病学 综合性研究，各国学者公认，神经管畸...
肾上腺皮质增生 症又称 肾上腺生殖器综合征 或 肾上腺 性变态征 某些肾上腺酶的先天缺陷导致 类固醇 的生成异常。女性则引起 假两性畸形 ， 男性生殖器 巨大。酶的缺陷伴有 胎儿 子宫内过量的 雄激素 产物，在女性苗勒氏 导管 结构(即 卵巢 、 子宫 和 阴道 )将正常发育，而过量的雄激素在 泌尿生殖系 和 生殖结节 内发挥其 男性化 效应，以致阴道和 尿...
简介：脊髓内胶质增生是 隐性脊柱裂 的并发症。
大脑大静脉扩大也见于其他情况或病变，应注意识别。因为它们在治疗上有别于原发 大脑大静脉瘤 。 1.大脑大静脉扩大见于脑AVM引起的继发大脑大静脉瘤，或硬脑膜AVF引起的大脑大静脉代偿扩大。这两种病变的治疗应处理原发病变，而非大脑大静脉本身。 2.大脑大 静脉曲张 属于正常变异，不伴动静脉短路。
婴儿骨皮质增生症 (infantile cortical hyperostosis)，又称 Caffey病 。是一种暂时性的 婴儿 骨皮质增生的疾患，在患骨邻近的 肌肉 及 筋膜 可能亦受累。 诊断方法 本病的发病年龄在婴儿早期，诊断一般不难。但个别病例可以复发。此时患儿年龄已大，甚至可以延至成人期，且 症状 时发时愈，此时应详细询问 婴儿期 的病史。 治疗...
婴儿骨皮质增生症 (infantile cortical hyperostosis)，又称 Caffey病 。是一种暂时性的 婴儿 骨皮质增生的疾患，在患骨邻近的 肌肉 及 筋膜 可能亦受累。 诊断方法 本病的发病年龄在婴儿早期，诊断一般不难。但个别病例可以复发。此时患儿年龄已大，甚至可以延至成人期，且 症状 时发时愈，此时应详细询问 婴儿期 的病史。 治疗...
大脑大静脉起源于引流脉络丛中间结构的静脉回流系统，起初该静脉不与深部大脑内静脉沟通，大约在胚胎发育11周时，静脉后部与大脑内静脉交通，形成大脑大静脉，静脉前部退化，最终消失。在胚胎发育第6～11周期间，如因某种原因引起胚胎发育异常，脑静脉前部不能正常退化闭塞，即可形成动静脉瘘。 这种胚胎学改变可解释原发性大脑大静脉的动静脉交通直接开口于静脉囊壁，并大多位于囊
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