皮肤异色症 英文：poikeloderma 皮肌炎 皮肤 特征性皮损之一，在同一部位同时存在 色素沉着 ，点状 色素脱失 ，点状角化， 毛细血管扩张 等，自觉 瘙痒 ，多见于面，颈，躯干部
皮肤异色症 英文：poikeloderma 皮肌炎 皮肤 特征性皮损之一，在同一部位同时存在 色素沉着 ，点状 色素脱失 ，点状角化， 毛细血管扩张 等，自觉 瘙痒 ，多见于面，颈，躯干部
皮肤异色症 英文：poikeloderma 皮肌炎 皮肤 特征性皮损之一，在同一部位同时存在 色素沉着 ，点状 色素脱失 ，点状角化， 毛细血管扩张 等，自觉 瘙痒 ，多见于面，颈，躯干部
临床鉴别诊断 遗传性硬化性皮肤异色症 遗传性 肢端角化 性皮肤异色症 先天性皮肤异色症 先天性角化不良
皮肌炎 皮肤特征性皮损之一，在同一部位同时存在色素沉着，点状 色素脱失 ，点状角化， 毛细血管扩张 等，自觉 瘙痒 ，多见于面，颈，躯干部
遗传性硬化性皮肤异色症 (hereditary sclerosing poikiloderma)系 常染色体 显性遗传的 结缔组织 疾病 。发病机制还不确切。好发于 腋窝 、 肘窝 等皱褶部位。皮损表现为全身性 皮肤异色症 。诊断靠组织病理，目前无满意 疗法 。 遗传性硬化性皮肤异色症的病因 (一)发病原因 遗传性硬化性皮肤异色症 (heraditary s...
1.血管萎缩性皮肤异色症 病因：本病属于血管萎缩性疾病，它可能是一种征，而不是独立的疾病。 2.伴大疱的先天性皮肤异色症 可能为常染色体隐性遗传, 创伤 性或自发性大疱，以肢端、关节部位为甚，常伴出血性牙龈炎、齿发育异 常、 甲营养不良 、食道及 尿道狭窄 。
先天性血管萎缩性皮肤异色症 (congenital poikiloderma atrophicans vasculare syndrome)又称Rothmund-Thomson 综合征 。其主症为 皮肤萎缩 、棕红色 色素沉着 、 毛细血管扩张 ，伴有 先天性白内障 。 先天性血管萎缩性皮肤异色症的病因 (一)发病原因 病因不明。为 常染色体隐性遗传 ，家族...
应与异色性皮肤炎，血管萎缩性 皮肤异色症 ，先天性角化不良相鉴别，参见各病有关章节。
遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性 皮肤异色症 。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。
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