疣状角化不良病 (warty dyskeratosis)首先由Helwig和Allen报告，1957年由Syzmankh创用此命名。 疣状角化不良病的病因 (一)发病原因 病因目前尚不明。有人认为本病为单发性Darier病。 (二)发病机制 口腔 损害可继发于刺激和 外伤 ，烟草和其他 化学 性致癌物质与口腔损害的发生可能有关。 皮肤 损害发生于曝光区，可能...
...和组织病理即可诊断。 鉴别 本病应与其他棘层松解疾病如Darier病、 家族性良性天疱疮 和增殖性 天疱疮 鉴别。除临床症状不同外，三者均无疣状角化不良病中所见的烧瓶状凹陷。此外棘层松解较家族性良性天疱疮和增殖性天疱疮轻，增殖性天疱疮可见到大量嗜酸性粒细胞浸润，直接免疫荧光检查见表皮网状荧光可以鉴别。Darier病的圆体和谷粒形成较 疣 状角化不良病明显得多...
疣状角化不良病（warty dyskeratosis）首先由Helwig和Allen报告，1957年由Syzmankh创用此命名。
（一）发病原因 病因目前尚不明。有人认为本病为单发性Darier病。 （二）发病机制 口腔损害可继发于刺激和外伤， 烟草 和其他化学性致癌物质与口腔损害的发生可能有关。皮肤损害发生于曝光区，可能与长期紫外线照射有关。亦有人怀疑本病像 天疱疮 一样，可能存在有引起棘层松解的循环抗体。
皮损主要发生于颜面、头、颈和腋窝，偶见于口腔。在40～50岁开始发病，男多于女。皮损为肉色到褐色 丘疹 ，边缘光滑卷曲，中央呈角化过度性 角栓 。损害中可排出有臭味的乳酪样物质。皮损通常呈单发性，亦有报告多发性者。可发生 瘙痒 和出血，但大多无主观症状。临床上诊断困难。尚无恶变的报告。口腔损害罕见，类似皮肤损害。损害通常不疼痛，发生于受外伤形成的 角质化 黏...
疣状肢端角化病 (acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为 常染色体 显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化 遗传 缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常 肤色 或棕...
疣状肢端角化病 (acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为 常染色体 显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化 遗传 缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常 肤色 或棕...
疣状表皮发育不良 (EpidermodysplasiaVerruciformis)由Lewandowsky及Lutz于1922年首先报道其特点为全身发生泛发性 扁平疣 样皮损。又称 疣 状表皮结构不良。 疣状表皮发育不良 病因：以往认为是一种遗传性 疾病 ，但本症能自身 接种 和异体接种，且用电子显微镜检查发现，被损害 细胞核 内包涵体中有乳多空 病毒 颗粒...
预后 尚无恶变的报告。
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