...1.国家食品药品监督管理局对甲磺酸培高利特采取了什么措施？ 国家食品药品监督管理局于2007年6月25日发出通知，鉴于甲磺酸培高利特存在增加心脏瓣膜损害的风险，决定将甲磺酸培高利特制剂逐步撤出我国市场。自通知下发之日起至2007年12月...
...本报北京6月28日电(记者范又) 国家食品药品监督管理局近日通知，为保证公众用药安全，将甲磺酸培高利特制剂逐步撤出我国市场。 近期，美国FDA宣布甲磺酸培高利特制剂生产商自愿将该产品撤出美国市场。甲磺酸培高利特在我国上市的剂型为片剂，在...
...□记者陈里予 晨报讯作为帕金森氏病辅助治疗的甲磺酸培高利特制剂，因为存在增加心脏瓣膜损害的风险，被国家药监局“叫停”。国家食品药品监督管理局发出通知，从2008年1月1日起，药厂、药店、医院必须停止生产、销售和使用甲磺酸培高利特制剂。 因...
...11月1日起，作为帕金森氏病辅助治疗药的“培高利特”将被从《北京市基本医疗保险药品目录》中删除。18日，北京市劳动和社会保障局发出《北京市基本医疗保险药品、医院制剂报销范围变内容（三）》的通知。 通知中指出，通用药品名称“车前番泻复合颗粒...
...本报讯 (记者 贾晓宏) 因辅助治疗帕金森病（如何治疗帕金森病）症的甲磺酸培高利特制剂，存在增加心脏瓣膜损害的风险，国家药监局昨天发出通知，决定将该药逐步撤出我国市场，要求从明年1月1日起，药品生产、经营、使用单位停止生产、销售和使用该药...
...安全性高，以20微克/千克向小鼠脑内注入，仅有10％死亡（而在同样条件下氧氟沙星约为80％）。药代动力学研究表明，本品在中枢神经系统的分布比环丙沙星和氧氟沙星低，因此发生神经系统副反应的可能性很低，仅为0.6％左右。光毒性试验表明，甲磺酸帕珠...
...近日,第四军医大学西京医院神经内科研究人员研究证实,尼莫地平与甲磺酸二氢麦角碱联合治疗血管性痴呆疗效优于单药治疗。 研究者选择血管性痴呆患者80例,随机分为两组,单用尼莫地平组(单药组,40例,口服尼莫地平片30 mg,每天3次)和...
...作为全球第一个获得批准的肿瘤发生相关信号传导抑制剂，甲磺酸伊马替尼（imatinib mes ylate）的上市已经博得了国际医药学界各方的一致好评：它不仅代表一类作用机制全新的抗肿瘤药物已经由此正式走入临床应用，且其开发过程本身就已预示...
...来源： 西安晚报 新华社专电美国《新英格兰医学杂志》3日刊登的两项研究报告指出，两种用于治疗帕金森症的药物有损心脏健康，建议不要服用。 研究报告说，两种药物是培高利特和卡麦角林，分别由美国礼来公司和辉瑞公司研制，主要用于治疗帕金森症。 ...
...氯氮平;抗震颤麻痹药如培高利特、卡麦角林;糖皮质激素;抗真菌药如伊曲康唑、两性霉素B。非类固醇类抗炎药(NSAID)如选择性环氧合酶2(COX-2)抑制剂,也被归入可引起心脏病的药物,特别是对已存在心肾功能不全的患者危险更大。 两类药物特别...
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