特发性癫痫综合征 的 临床类型 既有部分性发作(partial seizure)，又有 全面性发作 (generalized seizure)。主要包括儿童良性中央 颞区 癫痫 (benign rolantic epilepsy of childhood，BRE)、 失神 发作、良性家族性 新生儿 癫痫(benign familial neonatal co...
癫痫综合征(epilepsy syndrome)是一组症状、体征组成的特定癫痫现象，不仅仅是癫痫发作类型。特发性癫痫综合征(年龄依赖性起病)以往也称之为“原发性癫痫”，系目前诊断技术尚找不到明确病因的癫痫，这并不意味“无原因”，仅是尚未找到病原。大多数具有单基因遗传背景，确定致病基因及功能是探索癫痫综合征防治的基础。 特发性癫痫综合征的临床类型既有 部分性发...
癫痫 病的预防非常重要。预防癫痫不仅涉及医学领域，而且与全社会有关。预防癫痫应着眼于三个层次：一是着眼于病因，预防癫痫的发生;二是控制发作;三是减少癫痫对患者躯体、心理和社会的不良影响。 1.预防癫痫病的发生 遗传因素使某些儿童具有 惊厥 易感性，在各种环境因素的促发下产生癫痫发作。对此，要特别强调遗传咨询的重要性，应详细地进行家系调查，了解患者双亲、同胞和...
1.良性家族性新生儿 癫痫 (benign familial neonmal convulsions，BFNC)是特发性癫痫综合征，10%～14%的患儿可发展为成人癫痫。家系研究表明，良性家族性婴儿癫痫基因定位于19号染色体短臂。 新生儿出生后2～3天发病，约6个月时停止发作，为局灶性或全身性 肌阵挛 发作，可伴呼吸暂停，多预后良好，不遗留后遗症，无 精神发...
(一)发病原因 目前认为，特发性癫痫综合征大多数具有单基因遗传背景。 1.良性家族性新生儿 癫痫 (benign familial neonmalconvulsion，BFNC)是常染色体显性遗传，存在遗传异质性，20世纪80年代基因连锁分析多个家系基因定位在20号染色体20q13.3，20世纪90年代证明一个墨西哥-美洲起源家系发病与8号染色体长臂连锁，将...
...，也无撞伤。若在发作中检查，则可见到肌肉收缩并不符合强直-阵挛的规律，瞳孔、角膜反射和跖反射并无改变。 值得注意的是，有的精神运动性发作的 癫痫 患者，尤其是慢性患者，不少具有不同程度的精神异常，包括情感反应。因此发现癔症色彩并不能排除癫痫。如果提示有精神运动性发作的依据，仍须做进一步检查。 (2) 晕厥 ：晕厥也是短暂的 意识障碍 ，有时伴有短暂的上肢阵挛...
(一)治疗 抗 癫痫 药常为对某一发作类型疗效最佳，而对其他类型的发作疗效差或无效，甚至有相反的作用。如乙琥胺对失神发作疗效最佳，对其他类型发作无效。苯妥英(苯妥英钠)对强直 阵挛 发作有效，有报道可以诱发失神发作。临床上可根据癫痫发作类型选用不同的抗癫痫药物(表2)。 良性家族性新生儿癫痫(benign familial neonmal convulsio...
目前认为 癫痫 病 (epileptic disease)是明确的单一特定病因所致的病理状态，不仅仅是发作类型。癫痫性脑病 (epileptic encephalopathy)是癫痫样放电本身导致进行性脑功能障碍疾病。故而，不同病因及发作后导致的脑功能障碍不同，临床并发症也各不相同。但其共同点是有可能因发作而造成外伤或 窒息 等意外。
特发性关节痛综合征 (idiopathic arthralgia syndrome，IAS)是原因未明，以风、寒、湿环境因素及体力负荷为主要危险因子，以膝、 腰椎 等多关节 疼痛 为主要 临床表现 ， 体格检查 及 实验室检查 无异常所见的一种良性 风湿 性 综合征 ，亦有将之称为风湿痛症或良性 关节痛 ，或不明原因关节痛。 特发性关节痛综合征的病因 (一)...
特发性高嗜酸性细胞综合征 是一组原因不明的 嗜酸性粒细胞增多 性 疾病 ，包括嗜酸粒细胞 心内膜炎 均属此组疾病。 特发性高嗜酸性细胞综合征的病因 病因迄今未明，有认为是一种 变态反应性疾病 。由于病变组织中有大量 嗜酸性粒细胞 广泛 浸润 ，约80%的患者周围血中 嗜酸性粒细胞增多 ，约50%的患者有个人或家庭 变态反应 史，故本病可能系对内、外源性过敏原...
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