...标题溶出度测定法附录序号附录Ⅹ内容全文 C. 溶出度测定法 溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。 第一法 仪器装置 如图1。 （1）转篮分篮体与篮轴两部分,均为...
...67079551） 附件：细辛脑胶囊Xixinnao JiaonangAsarone Capsules 【检查】 溶出度 取本品，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录X C第二法），以水300ml为溶剂，转速为每分钟80转，依法操作，经...
...溶出度是指在规定介质中，一定条件下，药物从片剂或胶囊剂等固体剂型溶出的速度和程度。而溶出度试验是一种控制药物制剂质量的体外检测方法。自1967年由美国首先介绍溶出度试验后，溶出度的研究得到迅速发展，现已成为制药工业质量控制项目之一，成为...
...11号楼国家药典委员会；联系人：姜典卓；邮编：100061；电话：010-67154488-206）异福片Yifu PianRifampin and Isoniazid Tablets [修订] 【检查】 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录...
...浸出物测定法 精蛋白锌胰岛素注射液延缓作用检查法 抗生素微生物检定法 颗粒剂 硫酸鱼精蛋白生物检定法 氰化物检查法 热原检查法 绒促性素生物检定法 溶出度测定法 溶液颜色检查法 熔点测定法 融变时限检查法 鞣质含量测定法 软膏剂 色谱法 ...
...6月5日，国家药典委员会发布了《关于异福酰胺胶囊标准修订的公示》。 国家药典委员会拟将对异福酰胺胶囊的药典标准进行修订，主要内容如下： [修订] 【检查】溶出度改为“取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以盐酸溶液（9→1000）...
...释放度测定法[中国药典2000年版二部附录Ⅹ D第二法（1）]，采用溶出度测定法第一法的装置，以0.1mol/L盐酸溶液750ml为溶剂，转速为每分钟75转，依法操作，经120分钟时取溶液10ml滤过，作为供试品溶液（1）。并补充37℃的...
...药品名称桂利嗪片拼音名Guiliqin Pian英文名CINNARIZINE TABLETS来源(分子式)与标准本品含桂利嗪(C26H28N2)应为标示量的95.0～105.0 ％。性状 本品为白色或类白色片。检查 溶出度 取本品，照溶...
...107.0 ％。性状 本品为白色片。检查 含量均匀度 取本品1 片，置50ml量瓶中，加水1ml,振摇使完全崩解，加甲醇30ml，照含量测定项下的方法，自“振摇5 分钟”起依法测定含量，应符合规定 （附录Ⅹ E）。 溶出度 取本品照溶出度...
...95.0～105.0 ％。性状 本品为簿膜包衣片，除去包衣后显淡蓝绿色。检查 释放度 取本品，照释放度测定法［附录Ⅹ D (1)］，用溶出度测定法 第一法装置，以0.1mol/L盐酸溶液900ml 为溶液，转速为每分钟100 转，依法操作，在 ...
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