理论研究：对于 混合结缔组织病 mctd和 重叠综合征 ，在典籍中并无明确记载和详细论述。但对该病所反应出来的一系列临床症状和表现，又能从中医理论中找到类似甚至较为详尽的描述和辨证治疗的方法。 《灵枢.九问》说："百病之始生也，皆生于风寒暑阴阳喜怒，居住，大卒惊恐。"经过大量资料研究和长期的临床治疗观察，认为本病的发病原因既有外在环境(风雨寒湿之类的气候变异...
因为mctd和 重叠综合征 都属于自身免疫性疾病范畴，所以在传统的西医治疗中，首选药物仍然是糖皮质激素(强的松、地塞米松、强的松龙等)和免疫抑制剂(环磷酰胺、硫唑嘌呤、 雷公藤 多甙等)。可以肯定，激素和免疫抑制剂虽对该病有效，但不能从根本上治愈，且药物产生的副作用往往使病人放弃治疗，致病情加重和恶化，而危及患者生命。 以往认为mctd累及肾脏和中枢神经系统...
混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease，MCTD)是一种同时或不同时具有 红斑狼疮 、 皮肌炎 或 多发性肌炎 、 硬皮病 类风湿性关节炎 等混合表现，而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病，肾脏累及少，对皮质类固醇效果好，预后亦佳。本病由Sharp等于1972年...
混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease，简称MCTD)是近年来发现的一种 重叠综合征 ，具有与其他胶原病例如 系统性红斑狼疮 、 皮肌炎 和系统性 硬化 症相类似的表现，但与三者中任何一个又不完全符合，不能归属于任何一种胶原病的症候群，因而称为混合结缔组织病。本病在临床上极少有肾脏损害表现，但在免疫学血清检查有高滴度...
小儿混合性结缔组织病（mixed connective tissue disease，MCTD）是一种综合征，其特点为临床上具有 系统性红斑狼疮 、 多发性肌炎 及系统性 硬化 症等结缔组织病的临床表现，但又不符合其中一种疾病的诊断，且在血清中有高效价抗核糖核蛋白（RNP）抗体的一种自身性免疫性疾病。
皮质类固醇对手面肿胀、浆膜炎、肌炎、无菌性 脑膜炎 、早期间质性等有效，剂量为每日20～60mg，对合并 心肌炎 、严重肾血管病变患者需加用免疫抑制剂如硫唑嘌呤等， 雷公藤 制剂亦可应用。静脉点滴 丹参 和低分子右旋糖酐，或秋 水仙 碱可使皮肤软化，后者对 肺动脉高压 亦有效。非甾体类抗炎药物能使关节症状缓解，钙通道阻滞剂如硝苯吡啶等对雷诺现象有帮助，血管扩...
混合结缔组织病 (mixedconnectivetissuedisease，mctd)是一种同时或不同时具有 红斑狼疮 、 皮肌炎 或 多发性肌炎 、 硬皮病 类风湿性等混合表现，而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-rnp)抗体的结缔组织病，肾脏累及少，对皮质类固醇效果好，预后亦佳。本病由sharp等于1972年首先报...
混合结缔组织病 (mixedconnectivetissuedisease，mctd)是一种同时或不同时具有 红斑狼疮 、 皮肌炎 或 多发性肌炎 、 硬皮病 类风湿性等混合表现，而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-rnp)抗体的结缔组织病，肾脏累及少，对皮质类固醇效果好，预后亦佳。本病由sharp等于1972年首先报...
...变，宜用大剂量(1mg/kg·d)，经数周至数月逐渐减至维持量。对严重危及生命的病变如 心包炎 、主动脉瓣受累、严重中枢神经系统病变、 肾病综合征 或肾衰，需用激素维持治疗。停药太快，常使病情复发或加重。一般说来，肾脏病变对激素反应较好， 硬皮病 激素疗效差。细胞毒药物一般不用，但有报道认为对有严重肾或肾外表现者，激素辅以细胞毒药物可使激素用量减至安全的、更...
在部分病人身上， 混合性结缔组织病 表现为—种独立的疾病，对糖皮质激素反应较好，预后较好。部分病人可逐渐演变为典型的 硬皮病 或 系统性红斑狼疮 ，而混合性结缔组织病只是硬皮病或系统性 红斑狼疮 的前期表现。因此，有人认为 混合结缔组织病 不是一种独立的疾病。混合性结缔组织病的治疗可因疾病某一时期以某些表现突出而采用不同药物。总的说来，糖皮质激素对本病、皮疹...
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