...部，呈楔形分布，大多非向 表皮 性，常见R-S细胞样细胞， 核分裂 相多，有多种炎细胞，包括 中性粒细胞 、 嗜酸性细胞 、 浆细胞 ，大 淋巴细胞 和小淋巴细胞， b B型：损害类似 蕈样肉芽肿 ，浸润细胞呈带状或 结节 状，成分较单一，常有向表皮性，主要有脑回状 胞核 的大淋巴细胞，核分裂相少见， c早期浸润细胞主要见于真皮上、中部 血管 及附属器周围，...
淋巴瘤 样 丘疹 病(lymphomatoid papulosis)为一低度恶性T细胞淋巴瘤。其特点为慢性、复发性、自限性丘疹 结节 性皮肤损害。
(一)治疗 一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性 淋巴瘤 的发展。但如患者有症状需要治疗和治疗副作用较少时，亦可适当治疗。如高强皮质类固醇激素;PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀(卡氮芥)10mg/天，共治疗4～17周，可抑制损害而无 骨髓抑制 。甲氨蝶呤(MTX)每周15～20mg，可使90%的患者症状显著好转。 (二)预后 典型损害可在8周...
...20～40岁的成年人。大多数典型病例，其损害和经过类似急性 痘疮 样苔藓样糠疹，不同之处是损害较大，数目较少和坏死倾向较大。原发皮损为红色 丘疹 ，直径可达约1cm，可进展为丘疹水疱性、丘疹 脓疱 性或出血性，数日数周后，表面坏死(图1)。典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、...
淋巴瘤样肉芽肿 病于1972年由liebouw首先报告，是一种原因不明的系统性疾病，表现为坏死性 肉芽肿 和 血管炎 ，病死率高，可达60％，通常在出现症状后14个月内死于泛发性肺部疾病和继发性感染。 最初认为本病是一种良性或 淋巴瘤 前期病损，担近年的研究表明，其病变组织中的异型淋巴细胞表达t细胞分化抗原，例cd3，cd4等，同时也有t细胞分化抗原的丢失，...
淋巴瘤样肉芽肿 (lymphomatoid granulomatosis，LG)是 血管炎 和 肉芽肿 反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生 血管 营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的非典型性 淋巴 增殖 性 浸润 ，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。 淋巴瘤样肉芽肿的病因 (一)发病原因 病因不明。主要侵犯肺部，表现为 坏死 性 肉芽肿...
目前没有相关内容描述。
目前没有相关内容描述。
(一)发病原因 病因尚不明确。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。