新华网巴黎７月7日电（记者杨骏）法国专家最近发现，一种有争议的抗衰老激素ＤＨＥＡ具有治疗肺动脉高压病的功效。据悉，这一发现对治疗该病甚至由此引起的心脏病有很大作用。 据新一期法国《科学与未来》杂志报道，法兰西科学院主席埃米尔·伯里约领导的一个科研小组对研究肺部动脉血压的不断升高很感兴趣。科学家指出，这一高压从右心室一直传导到肺部动脉，在这一压力作用下，静脉血...
日本科学家研究发现，如果体内第１９号染色体上ＤＮＡ的一处碱基序列发生变异，患2型糖尿病的可能性将比没有此种变异的人高出一倍。 据东京媒体近日报道，日本爱媛大学的研究人员以2型糖尿病患者和健康人各５００名为研究对象，发现在体内第１９号染色体上的某一处区域，在健康人体内一般是胞嘧啶，而在多数2型糖尿病患者体内则变异成了鸟嘌呤。 糖尿病患者中大约有９５％的人患2型...
欧洲七国科学家发表最新研究报告称，他们经过长期反复的实验证明，手机电磁辐射会破坏实验室中人体细胞的遗传物质——脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）。 多年来，人们对手机电磁辐射是否会导致肿瘤或阿尔茨海默氏症争论不休。但是，由于研究证据的缺乏及相互对立，科学家至今也未得出肯定的结论。 英国《自然》杂志网站２１日报道，欧洲１２个研究小组的科学家在实验室中进行了长达４年的研究。...
美国加利福尼亚大学圣克鲁斯分校的研究人员在非典病毒基因组中发现了一个特殊的ＲＮＡ（核糖核酸）片段。在不同的非典病毒株系中，这一片段并不变化，因此科学家认为，这一ＲＮＡ片段可能成为未来抗非典药物的“标靶”。非典病毒是一种ＲＮＡ病毒，与动植物和细菌不同，它的遗传基因组是由ＲＮＡ链构成的，这意味着它的变异速度非常快。同属于ＲＮＡ病毒的艾滋病病毒，就可以在很短时间内...
法国国家健康和医学研究院以及法国原子能委员会的科研人员通过研究发现，孤独症患者大脑皮层的异常，影响其正常识别和感知人类的声音，从而出现对社会环境刺激反应不足的临床病理表现。 孤独症又称自闭症，是一种广泛性发育障碍，其特点是个体社会人际交往和沟通模式异常，如社会交往和言语表达障碍、狭隘的兴趣范围、刻板的行为方式等，多数始于婴幼儿期，通常在3岁以前就出现发育异常...
科技日报消息：法国国家健康和医学研究院以及法国原子能委员会的科研人员通过研究发现，孤独症患者大脑皮层的异常，影响其正常识别和感知人类的声音，从而出现对社会环境刺激反应不足的临床病理表现。 孤独症又称自闭症，是一种广泛性发育障碍，其特点是个体社会人际交往和沟通模式异常，如社会交往和言语表达障碍、狭隘的兴趣范围、刻板的行为方式等，多数始于婴幼儿期，通常在3岁以前...
肺动脉高压分为 原发性 （或特发性）和 继发性 两类。其中原发性肺动脉高压（PPH）是一种不明原因的、以肺中等或小动脉痉挛、硬化、狭窄引起血管床阻力增加，肺动脉压升高、 右心衰竭 和低功能状态为特点的进行性加重的疾病。不经治疗本病死亡率非常高。 这种疾病平均发病年龄是36岁，75％患者集中于20～40岁年龄段，还有15％患者年龄在20岁以下，几岁的孩子也会发...
肺动脉 内压力超过正常最高值称为 肺动脉高压 。一般说来，肺动脉 收缩压 高于4kPa(30mmHg)，平均压超过2.7kPa(20mmHg)即可认为肺动脉高压。 小儿肺动脉高压的病因 (一)发病原因 肺动脉高压 常见于 先天性心脏病 、 新生儿 持续肺动脉高压、 缺氧 性疾患(如 支气管哮喘 、婴幼儿 肺炎 、 高原性心脏病 及 支气管 发育不良等)和 原...
美国科学家在最新一期《自然》科学杂志上发表研究论文说，他们发现一种导致遗传性秃顶的基因，这一发现有助寻找治疗遗传性单纯少毛症的方法。 遗传性单纯少毛症是一种罕见的皮肤类疾病。患者通常在婴幼儿时期发病，头部毛囊萎缩，毛发持续性部分或完全脱落，大多为遗传性疾病。 研究结果显示，一种名叫ＡＰＣＤＤ１的基因病变是导致遗传性单纯少毛症的重要因素。ＡＰＣＤＤ１基因位于染...
一个由美国政府资助的科研小组近日发现了一种可以使人忘记痛苦的化合物——“忘忧药”，不久的将来，被痛苦往事困扰的人只需服用一颗药片，失恋的悲伤、对记忆中可怕灾难的恐惧，统统会消失。 “忘忧药”清除的并不是记忆本身，而是记忆所带来的痛苦感受。比如一个经历过可怕车祸的幸存者并不会因为服用这种药忘记车祸的过程，只是在回忆起这段悲惨往事时，他不会再感到恐惧和无助。 这...
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