永存原始玻璃体增生症 (persistent hyperplastic primary vitreous，PHPV) 是一种在出生时即出现的先天眼部异常，系 原始玻璃体 未 退化 ，并在 晶状体 后方 增殖 的结果。 永存原始玻璃体增生症的病因 (一)发病原因 是 原始玻璃体 和 玻璃体 样 血管系统 发育障碍 所致。 (二)发病机制 原始玻璃体是表面外胚叶...
永存原始玻璃体增生症(persistent hyperplastic primary vitreous，PHPV) 是一种在出生时即出现的先天眼部异常，系原始玻璃体未退化，并在晶状体后方增殖的结果。
(一)发病原因 是原始 玻璃 体和玻璃体样血管系统发育障碍所致。 (二)发病机制 原始玻璃体是表面外胚叶、神经外胚叶和中胚叶的共同产物，随着玻璃体动脉长入视杯，在原始玻璃体内又增加了毛细血管成分。在胚胎第6周之后，晶状体囊膜形成，玻璃体与晶状体之间的关系中断，原始玻璃体的发育终止。永存原始玻璃体增生症主要是原始玻璃体异常的持续存在并过度增长，并且玻璃体内固有...
治疗 对本症的治疗包括晶状体摘除、晶状体后纤维膜切除术、 玻璃 体切割术。早期手术有望获得较好的视力和美容的效果。对并发闭角型 青光眼 的患者早期行晶状体摘除及周边虹膜切除术，并常做玻璃体切割术。由于这种眼球很小，在做切口时应十分小心，避免眼内的合并症。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
自发性出血可发生在视网膜内、 玻璃 体及晶状体内，当纤维块与视网膜粘连、牵拉还可产生 视网膜脱离 。其他不常见的并发症包括晶状体前囊破裂、虹膜 血管增生 、 晶状体异位 以及虹膜、脉络膜和视神经缺损等。
预后 预后良好。
本病症最突出的表现是晶状体后纤维血管膜团块，常常以白瞳症就诊。 在儿童应与其他原因所致的白瞳症相鉴别，如 先天性白内障 、 视网膜母细胞瘤 、未成熟儿 视网膜病变 等。B超、CT及MRI等影像检查有助于明确诊断。
眼球多小于正常，90%为单眼发病，见于婴幼儿。表现为部分或全部白瞳症，浅前房，晶状体后可见白色膜状组织，有时膜组织内含有血管。瞳孔扩大后可看见晶状体周围有被拉长了的睫状突，是为该症的特征性表现。部分患眼的晶状体后囊破裂混浊并膨胀，而导致继发性闭角型 青光眼 的发生。尚可见晶状体前囊破裂，不常见的虹膜血管形成。此症的并发症还有眼 内出血 ，继发性青光眼和 角膜
人体 眼球 组织 简介 玻璃体 为无色透明胶状体玻璃体 位于 晶状体后面 ，充满于 晶状体 与 视网膜 之间，充满晶状体后面的空腔里，具有屈光、固定视网膜的作用。 玻璃体不是玻璃，它是人眼中类似于玻璃一样的物质，其无色透明，半固体，呈胶状，其主要成分是水，占了玻璃体体积的99%左右。玻璃体的前面有一凹面，正好能容纳晶状体，称为 玻璃体凹 。年轻时，晶状体与玻...
增生性玻璃体视网膜病变 (proliferative vitreoretinopathy，PVR)是 孔源性视网膜脱离 复位手术失败的主要原因，其发病机制是 视网膜 表面和 玻璃体 后面广泛 纤维 增殖 膜收缩、牵拉而引起 视网膜脱离 。纤维增殖膜主要由 色素上皮细胞 、胶质细胞、 纤维细胞 、 成纤维细胞 和 巨噬细胞 构成。色素上皮细胞在增殖性玻璃体视网...
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