气道和食管之间的瘘管 可为先天性或后天性，并可分为 气管-食管瘘 和 支气管 - 食管瘘 。虽然先天性异常通常在 新生儿 即可发现，但是前一类型可直到青少年甚至成年才被明确诊断。大部分病例有长期喂奶 呛咳 史或 咳嗽 史，常咳出食物颗粒，偶尔合并 支气管扩张 。引起后天性 气道 和食道异常交通的最常见原因是 食道癌 ，某些病例可在 放疗 后发生，发生率可达5...
气道和食管之间的瘘管可为先天性或后天性，并可分为气管- 食管瘘 和支气管-食管瘘。虽然先天性异常通常在新生儿即可发现，但是前一类型可直到青少年甚至成年才被明确诊断。大部分病例有长期喂奶 呛咳 史或 咳嗽 史，常咳出食物颗粒，偶尔合并 支气管扩张 。引起后天性气道和食道异常交通的最常见原因是食道癌，某些病例可在放疗后发生，发生率可达5.3%左右。一旦出现这种并...
气道和食管之间的瘘管常有以下症状，需要注意鉴别。 1. 羊水过多 ：本病常伴母亲妊娠羊 水过多 。Cudmore报道85%无瘘型和32%有瘘型 食管闭锁 合并母亲羊水过多。北京儿童医院1955～1981年119例Ⅲ型中43例(36.1%)，13例I型中8例(61.5%)合并羊水过多。 2.低体重：1993年美国有报告34%体重低于2.5kg。北京儿童医院19...
I型：占2.5%～9.3%。食管上下段均为盲端。 Ⅱ型：占0.8%～1.5%。上段食管有瘘管与气管相通，下段为盲端。 Ⅲ型：最常见，占79.3%～90.9%。上段食管为盲端，下段食管有瘘管与气管相通。 Ⅳ型：食管上下段均为盲端，各自有瘘管与气管相连。占0.7%～5%。 V型：占0.5%～6.5%。食管通畅，但有斜行瘘管向前上方与气管相通，又称"H"或更正确地...
本畸形的病因不详。遗传、环境等因素与之有关。但至今尚无动物模型供研究，文献中已有多次家庭病例报告。北京儿童医院曾有兄弟二人相隔一年多分别患I和Ⅲ型 食管闭锁 的。本疾病的双胎率较平常 流产 儿中2.5%为高。北京儿童医院曾统计169例中6例(3.5%)为双胎之一。
鳃裂囊肿和瘘管 (branchial cyst and fistula)，76%～90%是由第2 鳃裂 和 咽囊 胚胎 性残存组织演变而成，较少由第1或第3～5鳃裂和咽囊演变而来。 临床表现 为 下颌角 至 胸骨上窝 之间的 胸锁乳突肌 前缘处有缓慢增大的、不能推动的肿物和(或)瘘孔，瘘孔有透明的黏液溢出。 感染 时局部 皮肤 红、肿、 压痛 ，并产生 吞咽...
（一）气道病变 如异物、肿瘤、炎症使中央气道狭窄或阻塞。更为多见的是细支气管炎、 支气管哮喘 、 慢性支气管炎 、慢性 阻塞性肺气肿 等引起的外周气道阻塞。 ■［此处缺少一些内容］■
气道变窄是喉部或邻近器官的病变使气道变窄以致发生 呼吸困难 者。其并非一独立的疾病，而是一组症候群。由于气道变窄可引起缺氧，如处理不及时可引起 窒息 ，危及病人生命。
鳃裂瘘管为鳃囊为鳃沟相通或鳃沟不消失而生成。鳃裂瘘管的外瘘口及全程位于颈部，故又称颈侧瘘管。
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