...欧盟委员会于2003年4月9日向欧洲议会和理事会提交的《传统草药制品指令》修改草案中已接受了我方建议，降低了草药制品的注册审批条件。草药制品注册标准的降低将有利于中药制品以药品名义进入欧盟市场。 欧盟委员会此次指令修改草案降低了草药制品的...
...近日，应四川省食品药品监督管理局邀请，荷兰莱顿大学教授、欧盟药典中药委员会荷兰委员、荷兰SU生物医药公司首席科研执行官王梅博士专程赴成都，就欧盟中药注册的程序和市场准入等问题，同四川中药制药企业进行沟通交流，引导更多的四川中药企业抢占欧盟...
...简化注册程序过渡期到2011年截止，并不意味着对现有市场准入的否认，未取得药品注册的传统植物药依然可以以食品身份进入欧盟市场”，但是，根据欧盟法律体系的特点，欧盟指令需要各成员国进一步细化为本国的法规后实施，并且目前欧盟对草药管理也没有具体的...
...虽然已经实施的《欧盟传统草药法》(下称《草药法》)为我国中药企业出口欧盟提供了合法身份，但其苛刻的条件却让诸多企业采取了观望态度。 《第一财经日报》昨日从中国医药保健品进出口商会(下称“医保商会”)了解到，在经历了3年多的过渡期后，我国...
...目前,草药制品的应用已经十分广泛。但近期有2篇类似的调查报告了22例因草药制品所导致的肝损伤。(J Hepatol 2007,47:521和J Hepatol 2007,47: 514) 在这22例患者中,有4例发展成为亚急性或爆发性...
...,草药制品的应用已经十分广泛。但近期有2篇类似的调查报告了22例因草药制品所导致的肝损伤。(J Hepatol 2007,47:521和J Hepatol 2007,47: 514) 在22例中,有4例发展成为亚急性或爆发性肝衰竭,2例...
...EMEA）发布消息，认为该产品风险大于利益，建议在欧盟范围内撤销所有含罗美昔布的产品。（EMEA网站） ...
...5月22日，欧盟植物药法规及注册实践研讨会在北京召开。来自欧洲药品审评局草药药品委员会、德国联邦药品与医疗用品研究所、英国药品和保健产品管理局等监管机构的官员介绍了欧盟及德国、英国关于植物药注册的最新法规和技术要求。来自德国医药公司和大学...
...各类措施防止口蹄疫传播，其中包括加强对入境旅客的检疫。粮农组织专家指出，国际贸易、集约化农业、移民、旅游、牲畜迁移和肉制品转销等因素使得国际间传播口蹄疫的机会大大增加。 欧盟已宣布暂时禁止进口阿根廷鲜肉及其制品的措施。不过，已开放了边界并...
...煅制l小时的制品总钙含量分别是生品的1,2倍和1．4倍，水煎液中钙含量分别是生品的 1．6倍和3．2倍，成分煎出率分别是生品的 1．7倍和1．9倍。500℃及以下温度煅烧，钙含量及成分煎出量有所提高，但钙煎出量降低。与相同煅制条件(900”...
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