近年来， 未分化结缔组织病 (undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些 结缔组织病 的 临床表现 ，但又不符合任何一种特定 疾病 的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止，未发现UCTD有特征性的临床表现...
临床上，应注意将未分化型结缔组织病与 重叠综合征 及 混合性结缔组织病 (MCTD)区分开来。重叠综合征指同时或先后出现两种结缔组织病的临床表现，并符合各自的诊断标准。混合性结缔组织病有国际上认可的诊断标准，可有类似 系统性红斑狼疮 、 多发性肌炎 或进行性系统性 硬化 症等的临床症状，但不满足其诊断标准，并以雷诺现象、肿胀手、肺部受累及高滴度的nRNP抗体...
近年来，未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现，但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止，未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室...
...并可很快减量。 3.免疫抑制剂 对于常规治疗无效的患者也可试用免疫抑制剂，目前针对其临床治疗经验的报道较少。一般根据临床症状的不同，参照其他结缔组织病的治疗给予不同方案。但宜采用小剂量、短疗程方案。常用免疫抑制剂包括甲氨蝶呤和硫唑嘌呤等。 1995年Wise等报道，对多关节炎和激素减量困难的患者可试用甲氨蝶呤治疗，剂量与在 系统性红斑狼疮 的应用类似。接受治...
...工关节和矫形手术的金属固定支架等医用植入物也可增加发病风险。以上研究均提示环境因素在UCTD的发病中发挥了重要作用。 (二)发病机制 与多数结缔组织病一样，UCTD的发生也有一定的遗传基础。一些研究表明，部分患者有自身免疫病家族史。1988年，Ganczarczyk等比较了22例UCTD患者和211例SLE的HLA亚型，发现UCTD患者HLA-B8及HLA-...
1.雷诺现象长期频繁发作者可出现局部软组织萎缩、坏死等 营养不良 表现，严重者出现肢端骨吸收。约有5%的患者可出现 高血压 ，还可出现重要脏器 血管炎 如心脏血管炎、 肾动脉狭窄 、动 静脉栓塞 等。 2. 胸腔积液 、 心包积液 或两者同时并发。 3.个别病例有明显 出血倾向 ，甚至造成死亡。
...现为四肢近端肌群的 肌痛 和肌 无力 。个别报道甚至可出现肌酶轻中度升高，但肌电图无异常或轻度肌源性损害，肌活检无明显异常，不符合肌炎或其他结缔组织病的诊断标准。 3. 血管炎 雷诺现象是UCTD最常见的临床表现之一，见于约50%的患者，并可能作为惟一的临床症状持续多年。表现为发作性肢端苍白、青紫和潮红，伴局部疼痛或麻木。发作前多有受凉或情绪激动等诱因，数分...
connective tissue diseases 结缔组织病以 疏松结缔组织 粘液样 水肿 及 纤维蛋白样变性 为 病理 基础的一组 疾病 。最早认为主要是 胶原纤维 发生纤维蛋白样变性所致，故称为 弥漫性胶原病 或 胶原 血管病 ，以后认为主要病变不仅限于胶原纤维，而改称为结缔组织病。病因不十分清楚，一般认为与遗传、 免疫 及 病毒感染 等有一定关系，...
connective tissue diseases 结缔组织病以 疏松结缔组织 粘液样 水肿 及 纤维蛋白样变性 为 病理 基础的一组 疾病 。最早认为主要是 胶原纤维 发生纤维蛋白样变性所致，故称为 弥漫性胶原病 或 胶原 血管病 ，以后认为主要病变不仅限于胶原纤维，而改称为结缔组织病。病因不十分清楚，一般认为与遗传、 免疫 及 病毒感染 等有一定关系，...
1.去除诱发本病的诱因，注意卫生，加强身体锻炼提高自身免疫力，防止感染。 2.早诊断早治疗，在疾病缓解时不要轻易放弃治疗。
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