星形细胞瘤 (astrocytoma)，别名 星细胞瘤 （astrocytic glioma；astroma）。 星形细胞 肿瘤是指以 星形胶质细胞 所组成的肿瘤，是最常见的 神经上皮 性肿瘤。星形细胞瘤相当于Kernohan分级中除 毛细胞 型星形细胞瘤外的Ⅰ级与Ⅱ级，在ST Anne-Mayo分级中为1级与2级。星形细胞瘤为 浸润 性生长肿瘤，多数肿瘤切...
星形细胞瘤 (astrocytoma)是较为良性的 神经胶质瘤 ，在儿童多发生 小脑半球 ，是儿童常见的后颅窝 肿瘤 之一。其生长缓慢， 分化 良好，预后较佳。临床主要是 颅内压增高 及一侧小脑半球损害的 症状 。 小儿星形细胞瘤的病因 (一)发病原因 神经上皮 组织 肿瘤 有两类。一类由 神经系统 的 间质细胞 (即胶质细胞)形成，称为 胶质瘤 ;另一类由...
...习惯，包括吸烟、偏食、饱食。 第二，注意环境。 第三，每年进行健康体检。 第四，要锻炼身体，保持身心的健康。很多疾病跟免疫机能有关。 预后 星形细胞瘤经手术和（或）放疗后，预后尚佳。目前认为肿瘤的病理类型、手术切除程度、发病年龄、病程、临床表现均可反应患者的预后。肥大细胞型星形细胞瘤患者预后较差，而病程长、年龄轻、肿瘤位于小脑、以 癫痫 为主要表现、无 头痛...
星形细胞肿瘤是指以星形胶质细胞所组成的肿瘤，是最常见的神经上皮性肿瘤。分Ⅰ～Ⅳ级。Ⅰ级者，在成人多在大脑白质浸润生长，分为原浆型与纤维型两类。Ⅱ级者属分化不良的星形细胞瘤，或称星形分母细胞瘤。这两型的病程进展较缓。星形细胞瘤Ⅲ～Ⅳ级即多形性 胶质母细胞瘤 ，恶性程度高，常见于中年之后。星形细胞瘤可发生在中枢神经系统的任何部位，一般成人多见于大脑，儿童则多见于...
诊断 根据患者的临床表现与影像学检查，一般可以做出诊断。 鉴别 1、少突 胶质细胞瘤 ：瘤内 钙化 是少突胶质细胞瘤的特点之一，其钙化率达50%-80%，形态上为点状，或为斑点状，或为曲条状，后者在少突胶质细胞瘤的诊断上有一定的特征性，此外，少突胶质细胞瘤的瘤体常较大，而瘤周 水肿 相对较轻，不到肿瘤的1/3。但钙化亦见于星形细胞瘤，且其发病率高于少突胶质细...
西医治疗 （一）治疗 星形细胞瘤的治疗方案目前尚存在争论。由于肿瘤 生长缓慢 ，在患者出现症状前后的影像学上可长期无明显改变，因此有作者认为对星形细胞瘤治疗的目的是以改善患者神经系统症状为主，对长期无症状的患者可对其进行间隔期为3个月的影像学检查随访。更有作者提出放疗或是手术可加重症状，并且有时非但不能减缓肿瘤恶变的发生，甚至有促使肿瘤恶变的可能。 当患者出...
星形细胞瘤 生长缓慢 ，病程较长，自出现症状至就诊时平均2年，有时可长达10年。临床症状包括一般症状和局部症状，前者主要取决于 颅内压增高 ，后者则取决于病变的部位和肿瘤的病理类型及生物学特性。 1.一般症状 肿瘤的不断生长占据颅腔内空间，肿瘤阻塞 脑脊液循环通路 造成脑内积水和（或） 脑水肿 ， 脑脊液 的回吸收障碍等均可造成颅内压增高。正常颅腔容积比脑组...
（一）发病原因 按肿瘤的生物学特性星形细胞肿瘤可分两大类：一类边界清楚，较少向周围脑组织浸润，包括毛细胞型星形细胞瘤、室管膜下巨细胞性星形细胞瘤与多形性黄色星形细胞瘤，其临床表现与病情发展均有各自典型特征，预后较好。另一类星形细胞肿瘤则无明显边界，向周围脑组织广泛浸润，肿瘤细胞呈间变特性，包括星形细胞瘤、间变性星形细胞瘤及多形性胶母细胞瘤等。此类肿瘤病程为进...
诊断 病程进展较为缓慢，在 颅内压增高 基础上出现一侧小脑损害征，应首先考虑小脑 星形细胞瘤 的可能性。 鉴别 需注意与小脑血管网状细胞瘤的鉴别：后者影像上也多表现为小脑半球内含有瘤 结节 的囊性占位，强化比星形细胞瘤明显，在儿童的发病率极低，可伴有先天性多脏器多发 囊肿 、 红细胞增多 及视网膜血管性病变，少数有家族史，数字减影血管造影（DSA）可见畸形血...
星形细胞瘤 （astrocytoma）是较为良性的 神经胶质瘤 ，在儿童多发生小脑半球，是儿童常见的后颅窝肿瘤之一。其 生长缓慢 ，分化良好，预后较佳。临床主要是 颅内压增高 及一侧小脑半球损害的症状。
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