赘生物 ，指机体或器官内、外面在 病理 过程中形成的各种突出物的总称。按其性质可分为非 肿瘤 性和肿瘤性两种。前者如 细菌性心内膜炎 时 心内膜 上的赘生物，后者多由肿瘤突出而形成 心瓣 膜上的赘生物受血流冲击脱落后，可造成脑、肾、脾等脏器的 栓塞 。 无菌性赘生物 最常见于 湍流 区， 瘢痕 处(如 感染性心内膜炎 后)和心内 外因 素所致内膜受损区。 当...
赘生物，指机体或器官内、外面在病理过程中形成的各种突出物的总称。按其性质可分为非肿瘤性和肿瘤性两种。前者如 细菌性心内膜炎 时心内膜上的赘生物，后者多由肿瘤突出而形成心瓣膜上的赘生物受血流冲击脱落后，可造成脑、肾、脾等脏器的栓塞。无菌性赘生物最常见于湍流区，瘢痕处(如 感染性心内膜炎 后)和心内外因素所致内膜受损区。 当内膜的内皮受损暴露其下结缔组织的胶原纤...
...态的疾病，均是产生非细菌性血栓性心内膜炎的病因和病理基础。 非细菌性血栓性心内膜炎可累及任何心瓣膜，主要影响二尖瓣和主动脉瓣。二、三尖瓣的赘生物多位于心房面主动脉瓣、肺动脉瓣的赘生物多位于心室面非细菌性血栓性心内膜炎的主要病理改变是瓣膜上无菌性赘生物形成，早期改变为瓣膜胶原在变态反应、 维生素缺乏 、血流动力学损害以及衰老等因素作用下，发生退行性变和基质 水...
Mcray对临床诊断 非细菌性血栓性心内膜炎 提出三联症： 1.已知可发生非细菌性血栓性心内膜炎的疾病。 2.心脏出现杂音或新杂音或原有杂音发生变化。 3.身体有多发性栓塞。 此外， 静脉血栓 症DIC实验室诊断以及多次血培养阴性，均有助于非细菌性血栓性心内膜炎的诊断若结合UCG发现赘生物则更有利于诊断。
本病应与 急性感染性心内膜炎 、 亚急性感染性心内膜炎 、Loffer心内膜炎Libman-Sacks心内膜炎等疾病相鉴别。
sterile 对一个环境所谓的 无菌 ，是指在环境中一切有生命活动的微生物的 营养细胞 及其 芽胞 或 孢子 都不存在。 无菌是 生物技术 中的一个重要概念。只有在 培养基 、发酵设备等处于无菌的前提下，微生物 接种 后，才能实现纯种培养，最终得到所需的产品。 asepsis 物体中无活的微生物存在，称为无菌。防止微生物进入机体或物体的方法，称为 无菌操作...
生物制品不得含有杂菌（有专门规定者除外），灭活菌苗、疫苗不得含有活的本菌、本毒。在制造过程中应由制造部门按各制品制造及检定规程规定进行无菌试验，分装后的制品须经质量检定部门做最后检定。各种生物制品的无菌试验除有专门规定者外，均应按照本规程的规定进行。 1 抽样 1.1原液及半成品 原液及半成品应每瓶分别进行无菌试验，其抽样量应至少为0.1%，但不得少于1.0...
生物制品不得含有杂菌（有专门规定者除外），灭活菌苗、疫苗不得含有活的本菌、本毒。在制造过程中应由制造部门按各制品制造及检定规程规定进行无菌试验，分装后的制品须经质量检定部门做最后检定。各种生物制品的无菌试验除有专门规定者外，均应按照本规程的规定进行。 1 抽样 1.1原液及半成品 原液及半成品应每瓶分别进行无菌试验，其抽样量应至少为0.1%，但不得少于1.0...
生物制品不得含有杂菌（有专门规定者除外），灭活菌苗、疫苗不得含有活的本菌、本毒。在制造过程中应由制造部门按各制品制造及检定规程规定进行无菌试验，分装后的制品须经质量检定部门做最后检定。各种生物制品的无菌试验除有专门规定者外，均应按照本规程的规定进行。 1 抽样 1.1原液及半成品 原液及半成品应每瓶分别进行无菌试验，其抽样量应至少为0.1%，但不得少于1.0...
无菌操作 (aseptic technique)，在操作过程中人为地排除一切 微生物 或一切不需要的微生物。它是 微生物学 的基本技术。要点是：①杀死规定作业系统（如 试管 、三角瓶和 培养皿 ）中的一切微生物，使作业系统变成 无菌 ；②在作业系统与外界的联系之间隔绝一切微生物穿过（如用火焰封闭三角瓶和试管等的开口，用 棉花 过滤空气、用滤器过滤水等）;③在...
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