无色性色素失调症 (无色素性 色素失禁症 ，incontinetica pigmenti achromians)又称Ito 色素减退 症(hypomelanosis of Ito)，发病女性多于男性，常为散发。 无色性色素失调症的病因 (一)发病原因 病因不清。可能系 常染色体 显性遗传性 疾病 。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 无色性色素失调症的症状...
无色性色素失调症(无色素性色素失禁症，incontinetica pigmenti achromians)又称Ito色素减退症(hypomelanosis of Ito)，发病女性多于男性，常为散发。
色素减退斑呈泼水样，偏侧性分布于躯干及四肢，患处发汗功能及毛细血管张力均减退。该病常继发水疱性损害，病变处可见凹陷性萎缩或隆起。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
应与无 色素痣 鉴别。
色素失调症 对 小儿智力 有影响吗? 色素失调症是 神经 皮肤 综合征 中的一种，特点为 皮肤色素 异常，女孩多见，部分小儿家族中有此种病人。 病儿皮肤异常出生后即可发现，在出生后头两年可有所发展。皮肤的改变可分为四个阶段： 第一阶段：部分病儿在四肢或躯干可见到大小不等的 疱疹 ，可反复出现，持续数周到数月，易误诊为 脓疱病 ，但疱疹破溃液中查不到 细菌 。...
小儿色素失调症 (incontinentia pigmenti)是一种少见的复合性 遗传 综合征 ，有特征性 皮肤改变 ，可伴眼、 骨骼 和中枢 神经系统 畸形 和异常。小儿色素失调症又称 色素失禁症 、Bloch-Sulzberger综合征、Bloch-Siemens综合征、 真皮 变性 黑变病 (melanosis coria degenerarativ...
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(一)治疗 无特殊治疗，可参见白化病。 (二)预后 目前没有相关内容描述。
(一)发病原因 病因不清。可能系常染色体显性遗传性疾病。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
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