...HGPS是一种罕见的、致命的基因病，特征是儿童出现加速老化的外貌。尽管这种病很少见，但是HGPS长期以来都被认为是研究正常衰老机制的最佳模型。对该病的研究使科学家们发现核纤层蛋白A基因在保证细胞结构和功能上的重要性。核纤层蛋白A基因的突变...
...美国科学家发现基因突变会导致儿童患上Ｔ细胞急性淋巴白血病，并称针对阿尔茨海默氏症的药物可以治疗这一疾病。 美国哈佛大学医学院的研究人员在将于１５日出版的《科学》杂志上报告说，他们发现，一种叫做ＮＯＴＣＨ１的基因发生突变后会变得过度活跃，...
...这个基因突变的后果是不能诱导热休体蛋白的合成。晶体蛋白的生化学家将发现这项研究工作是非常重要的，因为它第一次把热休体蛋白质的合成与的发生联系起来。 中国科学院上海生物工程研究中心的科研人员在世界上首次发现了儿童遗传性白内障致病新基因。 ...
...美国哈佛大学医学院的研究人员在最新一期的《科学》杂志发表研究报告说，他们发现基因突变会引起儿童患上白血病，并称针对阿尔茨海默症的药物可治疗这一疾病。 研究人员发现一种叫做ＮＯＴＣＨ１的基因如果发生突变，它会变得过度活跃。大约６０％的Ｔ细胞...
...遗传基因。经过5年的艰苦攻关，他们不仅建立了针对此病的独特分子生物学诊断技术，使症状出现前就能确定病人基因突变的性质，而且在一组中国患者身上发现了4个世界首报的人类基因突变，对从分子水平解释该病的发病机理和过程，进一步研究该病的基因疗法以及...
...学院和西奈山医学院的研究人员为验证最有可能损害大脑发育的工业化学物质，系统调查了公开可查的化学毒物的数据后发现，有202种工业化学物质可损害人体大脑，而且在全球范围内，化学污染或许已导致数百万儿童大脑受到损害。他们表示，长期以来，人们一直忽略...
...从国内最大一组家族遗传性肾炎病群中，我国科研人员成功地找到了一个遗传性肾炎突变基因的新位点，这一新位点目前在国际基因库中尚未见报道。 上海第二医科大学附属瑞金医院取得的这一科研成果，日前通过了权威专家的鉴定。专家们指出，这一新位点的发现...
...英国伦敦圣托马斯医院的科学家研究发现，85%的患者是由遗传造成的。此外，大量阅读也是造成视力下降的重要因素。 科学家是对500对双胞胎进行研究后得出这一结论的。他们的假设是，如果近视主要是由遗传引起的，那么具有相同遗传基因的同卵双生双胞胎...
...很多人小时候都有过尿床的经历，但是如果尿床的毛病持续不改，那就要注意了！据英国媒体12月5日报道，香港研究人员发现，经常尿床，会让人的智力下降，社会交往能力也会受到影响。 香港中文大学儿童外科和泌尿科的研究人员对95名经常尿床和46名没有...
...位合作者对6在36000名学龄前儿童中展开的大型研究进行了数据分析。这6个大型研究项目包括两个有关美国儿童的全国性研究，两个有关美国儿童的多地点采样研究，一个英国儿童研究和一个加拿大儿童研究。 结果发现，在幼儿园跟同学难以相处、有攻击性或者...
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