支气管肺隔离症 (bronchopulmonary sequestration)系肺先天发育异常， 隔离 肺组织与正常肺组织有 胸膜 将其分离，并接受体循环 动脉血 液供应，包括叶内型和叶外型两种。多发生于 胚胎发育 早期，可能伴有其他类型 先天性畸形 ，如 支气管 食管憩室 ， 膈疝 和 骨骼 异常等。 支气管肺隔离症的病因 (一)发病原因 系肺先天发育异...
支气管肺隔离症(bronchopulmonary sequestration)系肺先天发育异常，隔离肺组织与正常肺组织有胸膜将其分离，并接受体循环动脉血液供应，包括叶内型和叶外型两种。多发生于胚胎发育早期，可能伴有其他类型先天性畸形，如支气管 食管憩室 ， 膈疝 和骨骼异常等。
根据病史和临床表现，加上肺动脉造影，不难诊断。 本病常需与 支气管扩张 症鉴别。需与 先天性膈疝 鉴别。二者同时存在。此外，还需与 肺炎 、 肺脓肿 、肺肿瘤鉴别。
(一)发病原因 系肺先天发育异常，隔离肺组织与正常肺组织有胸膜将其分离。 (二)发病机制 1.叶内型 较常见，约占75%。多位于左肺下叶后基底段，脊柱旁部位，其次为右肺下叶基底段部位，上叶部位较少发生。隔离肺组织呈不同程度囊性或实变，与周围正常气管支气管树缺少交通。镜检可见肺组织有单核细胞和巨噬细胞浸润和纤维化，支气管呈囊性扩张。若隔离肺组织与正常肺组织相交...
肺隔离症 （pulmonaryseguestration）也称为有异常 动脉 供血的 肺囊肿 症，简称“ 隔离 肺”，是临床上相对多见的先天性肺发育 畸形 。 病因 (一)发病原因 在 胚胎发育 期间 肺动脉 发育不全使一部分肺组织 血液 供应受障碍并由 主动脉 的分支代替肺动脉供应该区肺组织由于来自主动脉的血液含氧量与来自肺动脉的血液完全不同使该段肺组织的...
肺隔离症 (pulmonary sequestration)是一种肺组织的先天发育异常。其特征为有一部分肺组织与正常的肺组织相隔离，且与正常肺组织的 支气管 和 肺动脉 不相连，其 血液 供应来自 主动脉 的一个异常分支。可分为两型，叶内型和叶外型。 小儿肺隔离症的病因 (一)发病原因 肺隔离症 是一种 先天畸形 ，指没有功能的 胚胎 性及 囊肿 性肺组织。...
肺隔离症较先天性肺囊肿发病率低，也属于一种先天支气管肺发育畸形，实际上是指没有功能的胚胎性及囊肿性肺组织，从正常肺分离出来，一般不与大气管相通，它的血液供应来自胸主动脉或腹主动脉。根据病理变化分为叶内型和叶外型两种。叶内型较多见，它在正常肺叶内与正常肺叶有共同的脏层胸膜，以左下叶多见。一般出生后多无症状，约半数以上至青春期后方确定诊断。继发感染后可出现发热、...
预防 感冒 。
治疗 反复发生呼吸道感染更应考虑手术治疗，同时积极进行抗感染治疗。近年报道借助电视胸腔镜进行手术切除取得成功。产前超声扫描发现者，大多数可在产后根据病情处理，但伴 羊水过多 者，可能需进行产前处理。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
1.叶内型通常在儿童期出现症状，主要表现为下呼吸道感染，如 发热 、 咳嗽 、 脓痰 ，甚至 咯血 ，肺部听诊可闻及 湿啰音 。偶见 囊肿 破裂引起 张力性气胸 而出现气促症状。伴先天性 主动脉瓣狭窄 者，可反复咯血，甚至发现有关症状，甚至无症状，经常规胸部X线检查发现。 2.叶外型多数症状不明显，往往由常规胸部X线检查发现，或因合并其他先天性畸形而被发现。
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