掌跖角化症(keratosis palmaris etplantaris)属于一种 常染色体显性遗传病 ，有明显的家族性，可代代相传或 遗传 数代终止，无阳性家族史的可追溯。可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但均有家族史。本病亦可为 症状 性，见于 毛囊角化病 及 毛发红糠疹 。 掌趾皮肤黄色角化物的原因 此病的病因尚未完全清楚。一般分 原发性 和 继发...
需排除先天性和其他获得性掌跖角化症。前者多有家族史，并发病较早，后者常见于 毛发红糠疹 、慢性 接触性皮炎 、慢性 湿疹 、 真菌感染 及体力劳动者。
掌跖角化症(keratosis palmaris etplantaris)属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但均有家族史。本病亦可为症状性，见于 毛囊角化病 及 毛发红糠疹 。
出生时或生后不久掌跖及指、趾屈侧皮肤先发红，逐渐增厚，转变为黄色角化物。其表面平滑，形如多发性 鸡眼 ，一般多广泛发生，两侧对称，无自觉症状，但有时 瘙痒 ，痛觉及触觉均迟钝。至冬季往往发生裂隙，则感觉疼痛。掌、跖的球状部分病变特别明显，脚跟也可被涉及。少数患者的肘、膝、胫、踝亦可受累，但不侵犯足弓，甲板增厚无光泽，也可伴有先天性秃发。自新生儿期一直到幼年常...
是一种常染色体显性遗传性皮肤病,机制不明,可能与角化细胞黏附障碍有关 受累部位有特殊的粗糙感,皮损冬季加重,夏季减轻,一般无自觉症状,也可伴有轻度 瘙痒 .
角化性皮肤病 (keratoderma)，以 表皮角化 过度为主要变化的一组 皮肤病 。可表现局部皮肤角质 增生 、 皮肤干燥 ，有 鳞屑 、 皲裂 ，一般无主观不适，有时可有 瘙痒 或疼痛，常在冬季加重。本组疾病并不少见，其发病多与 遗传 有关，有的病因尚不明了。病程多是慢性，治疗较困难，多数只能对症治疗。 人类 表皮 最下层的 基底层 细胞 先后变为多角...
...鞘 磷脂 的泡沫 细胞 。较高雪氏病少见。为 常染色体隐性遗传 ，以犹太人发病较多，其 发病率 高达1/25，000。目前至少有五种类型。 皮肤干燥呈腊黄色的原因 神经鞘 磷脂酶 (sphingomyelinase)缺乏致神经鞘 磷脂 代谢障碍 。导致后者蓄积在单核0 巨噬细胞系统 内，出现肝、 脾肿大 ， 中枢神经系统 退行性变。 神经鞘磷脂是由N-酰 鞘...
手掌及足趾皮肤过度角化 指 皮肤 外层增厚，这层组织中含有强韧的保护性 蛋白质 ，称之为 角蛋白 。这种增厚通常是皮肤正常保护机制的一部分，以对抗摩擦、压力及其它形式的局部刺激，其它形式的角化过度可作为皮肤对 慢性炎症 、 感染 、日光 辐射 或刺激性化学物质的一种 防御机制 而发生。在较少数的时候角化过度发生在未受任何刺激的皮肤部位。这类型的角化过度可能是...
先天性角化不良 为一种少见的先天性综合征。多见于患者，可能为x联隐性基因遗传。 【诊断】 1．2～5岁时出现症状。 2．皮肤呈血管萎缩性皮肤异色病样的图案，呈褐灰色 网状色素沉着斑 ，伴有萎缩和 毛细血管扩张 。 3． 甲营养不良 性改变、萎缩、变薄、尖细、弯曲并脱落，可反复发生 化脓性甲沟炎 ，轻者可仅为甲嵴、甲裂或 白甲 。 4．口腔、消化道、泌尿生殖道...
毛囊角化病 (keratosis follicularis)又名darier病，是一种以表皮细胞角化不良为基本病理变化的少见的慢性皮肤病。 此病与遗传有关，呈常染色体不规则显性遗传。 【诊断】 1．多见于儿童，有家族史。 2．为针尖至 豌豆 大肤色、暗灰或褐色毛囊性 丘疹 ，表面有油腻性 结痂 ，将痂剥除丘疹后中央可见漏斗型凹窝，丘疹互相融合形成增殖或乳头瘤...
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