...1、药物作用机制 为①促进神经末梢储存的5羟色胺释放；②抑制5羟色胺的再摄取，延长5羟色胺作用于突触受体；③模仿5羟色胺的作用直接兴奋突触受体，从而增强5羟色胺兴奋饱食中枢的作用。此类药物没有中枢神经系统兴奋作用，延长治疗后有维持体重减轻...
...免疫细胞表面可具有多种激素、神经递质和神经肽的受体，如雌激素、甲状腺素、肾上腺皮质激素、肾上腺素、前列腺素E、生长激素、胰岛素等激素的受体，内啡肽、脑啡肽、P物质等神经肽受体，组胺、乙酰胆碱、5-羟色胺、多巴胺等神经递质受体。免疫细胞表面...
...酶所降解破坏。目前已知的神经递质种类很多，但主要的有乙酰胆硷、儿茶酚胺类(去甲肾上腺素和多巴胺)、5�羟色胺、GABA、某些氨基酸和寡肽等。一、乙酰胆碱(Acetylcholine简写Ach)乙酰胆碱是许多外周神经如运动神经、植物性神经系统...
...5－羟色胺又名血清紧张素(serotonin)，最早是从血清中发现的。中枢神经系统存在着5－�色胺能神经元，但在脊椎动物的外周神经系统中至今尚未发现有5－羟色胺能神经元。由于5－羟色胺不能透过血脑屏障，所以中枢的5－羟色胺是脑内合成的，与...
...酶所降解破坏。目前已知的神经递质种类很多，但主要的有乙酰胆硷、儿茶酚胺类(去甲肾上腺素和多巴胺)、5�羟色胺、GABA、某些氨基酸和寡肽等。...
...对血压、心率无影响。二、拟5羟色胺神经递质类药物1、药物作用机制 为①促进神经末梢储存的5羟色胺释放；②抑制5羟色胺的再摄取，延长5羟色胺作用于突触受体；③模仿5羟色胺的作用直接兴奋突触受体，从而增强5羟色胺兴奋饱食中枢的作用。此类药物没有...
...作用机理有关。由于该类药物抑制突触间隙对5－羟色胺和去甲肾上腺素的重摄取，因而延长了这些神经递质的作用。此外，该类药物对毒蕈碱受体有拮抗作用，产生口干、便秘、浊视、尿不畅/潴留；作用于组胺受体和α1－肾上腺素能受体，则分别引起镇静作用和导致...
...偏头痛是神经系统常见疾病之一,该病的病因和发病机制至今尚未完全明了。研究表明,近一半病人在偏头痛发作过程中血浆5羟色胺(5-HT)水平下降,而尿液中的5羟吲哚乙酸(5-HT的代谢产物)水平相应升高。这一特点使其成为许多偏头痛药物治疗的靶点...
...英文缩写乙酰胆碱AcetylcholineAch单胺类肾上腺素EpinephrineA去甲肾上腺素NorepinephrineNE；NA多巴胺DopamineDA5-羟色胺Serotonin5-HT组胺HistamineHA氨基酸类β-...
...表12-49实验动物血（微克/毫升）及器官（微克/克）中5-羟色胺含量[122]动物种类体重（克）动物数血肝脑心大鼠150～200100.32±0.01大鼠180～200250.99±0.09大鼠110～160100.50±...
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