拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征 (Lassueur-Graham-Little syndrome) 又称Graham-Little 综合征 ，Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征， 假性斑秃 毛周角化综合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)。本病罕见。极大多数患者为30～70岁妇...
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又称Graham-Little综合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征，假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)。本病罕见。极大多数患者为30～70岁妇女。
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本病应与其他原因的瘢痕性秃发相鉴别。年轻的患者应与各种类型的 萎缩性毛周角化病 相鉴别。
头皮部有假性 斑秃 ，可伴有或不伴有头 皮毛 囊栓塞或 脱屑 。躯干和头皮伴有毛发 扁平苔藓 ，以后在四肢近端可发生毛周角化。 阴毛 和腋毛常脱落，脱毛区皮肤可出现萎缩，临床上无明显瘢痕，但组织学示毛囊受破坏。病程经过慢性。 根据临床表现，皮损特点，组织学特征，即可诊断。
(一)治疗 对症处理。皮质激素较为有效，可外用，局部注射，反复发作者亦可采用口服法。 (二)预后 病程经过慢性。
(一)发病原因 目前没有相关内容描述。 (二)发病机制 目前没有相关内容描述。
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巴特尔 综合征 (Bartter综合征)是一种 肾脏 过多排出电解质(钾、钠和氯)，从而导致 低血钾 浓度( 低钾血症 )、高 醛固酮 和高肾素 血症 的一种 疾病 。 巴特尔综合征通常是 隐性基因 遗传性疾病，因此，这种疾病的病人具有这种疾病的两个遗传 基因 ，分别来自父母。 症状 巴特尔综合征的患儿生长缓慢，表现 营养不良 ，可有 肌无力 和极度 口渴 ...
巴特尔综合征(Bartter综合征)是一种肾脏过多排出电解质(钾、钠和氯)，从而导致 低血钾 浓度( 低钾血症 )、高醛固酮和高肾素血症的一种疾病。 巴特尔综合征通常是隐性基因遗传性疾病，因此，这种疾病的病人具有这种疾病的两个遗传基因，分别来自父母。 【症状】 巴特尔综合征的患儿 生长缓慢 ，表现 营养不良 ，可有肌 无力 和极度口渴， 多尿 ， 智力发育迟...
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