...8011～30（40）＞1炎症时进入脑浓度＋＋±＋＋体内代谢－＋－－－表3 几种新喹诺酮类药物的药代动力学比较药物口服量(mg)生物利用度(%)血浓度峰值(μg/ml)半衰期（h）蛋白结合率（%）排泄（%）粪肾 代谢产物数丙氟哌酸50060～...
...。同样，当取样测定某一体液中的药物浓度，其结果除代表取样瞬间该体液中的药物浓度外，既不能了解在此之前，亦不能预测在此之后的变化情况，实无多大价值。药代动力学则是以必要的数学模型、参数和公式，定量表达某种体液中药物或代谢物在前述体内过程的综合...
...成分、组分及中药单、复方在体内吸收、分布、代谢、排泄的动态变化以及某些中医药传统理论与药代动力学之间关系的一门边缘学科。崔浩说，治疗眼病的中药，只有到达眼内相应靶组织，并维持足够的作用时间，才能起到应有的疗效。口服药物后，药物首先进入血液系统...
...可以在细菌质膜上形成跨膜离子通道，从而使细菌不能保持其正常渗透压而死亡，细菌将难以对其产生耐药性。 ■合成抗菌药物 花样翻新 近年来各国上市了十几种新喹诺酮类抗菌药。与过去的第三代品种相比，或在抗菌作用或在药代动力学性能等方面有所改善。新近...
...药物动力学，给新生儿静脉滴注头孢呋辛，其药物半衰期由成人的1.16～1.50小时延长至(3.70±0.37)小时，有效血药浓度维持时间延长了3倍。如果将给药次数由每天的3～4次，改为每天2次，减少给药次数，则既保证了药效不减，也减少了毒副作用...
...药代动力学（pharmacokinetics）简称药动学，从广义上讲，泛指研究药物的体内过程即机体对药物的吸收、分布、生物转化和排泄过程及其量变规律。狭义的药动学则是指以数学模型和公式，研究体内药物随时间的量变规律。本节主要介绍后者中与...
...开发阶段的TDM和群体药代动力学参数的应用提出了具体意见。其目的：一是针对特定患者取得期望血药浓度的准确值，定量预测初始剂量，因此必须设定群体参数（药物的清除率和分布容积平均值与标准差）；二是提高疗效，根据给药时少数血药浓度监测资料（TDM...
...对药代动力学的影响（一）分布容量 心排血量减损，机体血流量重分布，较大部分的心排血量供给脑、心等器官的灌注。心功能不全患者的中心室分布容量较正常减小。因此按通常剂量给予药物常引起非期望的过高血药浓度，出现不良反应。（二）清除率 药物自血浆的...
...；是近20年来才获得的迅速发展的药学新领域。目前国内对Pharmacokinetics一词的翻译方法颇乱，除称为“药物动力学”、“药动学”之外，尚有称作“药物代谢动力学”、“药代动力学”等名称。总之，该名称的泽法暂未统一，这些译语往往是来自...
...cetirizine)是第一代抗组胺药物羟嗪的活性羧酸衍生物，分子结构中的两性离子特征使其无明显的中枢抑制作用，临床主要用于防治过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹、过敏性哮喘和特异性皮炎等疾病［1,2］。目前，有关盐酸西替利嗪临床药代动力学资料，国外学者已...
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