成人硬肿症 (adult scleredema)是一种以突然发生弥漫性对称性 皮肤 发硬为特征的少见病。多发生于 感染性疾病 之后，经过数年多可自行缓解。 成人硬肿症的病因 (一)发病原因 病因不明。根据大多数患者发生于 感染性疾病 (包括 咽炎 、 脓疱疮 、 蜂窝织炎 、 麻疹 、 腮腺炎 等)之后，其中半数以上系 链球菌 属 感染 。对本病是否为 变态...
成人硬肿症 (adult scleredema)是一种以突然发生弥漫性对称性 皮肤 发硬为特征的少见病。多发生于 感染性疾病 之后，经过数年多可自行缓解。 成人硬肿症的病因 (一)发病原因 病因不明。根据大多数患者发生于 感染性疾病 (包括 咽炎 、 脓疱疮 、 蜂窝织炎 、 麻疹 、 腮腺炎 等)之后，其中半数以上系 链球菌 属 感染 。对本病是否为 变态...
成人硬肿症(adult scleredema)是一种以突然发生弥漫性对称性皮肤发硬为特征的少见病。多发生于感染性疾病之后，经过数年多可自行缓解。
硬肿症 为一种不明原因的通常呈良性经过的少见病。也是一种全身性 风湿病 ：其特征为突然出现全身性对称性 皮肤 严重 水肿 硬结 。皮损特点与 系统性硬皮病 水肿期出现的改变相似。本病通常在6～12个月内可自行缓解，但偶可持续数十年。Curzio(1775)首先报道本病。Pifford(1876)较详细地论述了其临床病理特征。Bushkle(1902)将其肯定...
硬肿症 为一种不明原因的通常呈良性经过的少见病。也是一种全身性 风湿病 ：其特征为突然出现全身性对称性 皮肤 严重 水肿 硬结 。皮损特点与 系统性硬皮病 水肿期出现的改变相似。本病通常在6～12个月内可自行缓解，但偶可持续数十年。Curzio(1775)首先报道本病。Pifford(1876)较详细地论述了其临床病理特征。Bushkle(1902)将其肯定...
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本病主要需与 硬皮病 相鉴别，硬皮病初发以面部及四肢远端为多见，皮肤颜色增深或杂以色素减退斑、汗腺、 皮脂 腺功能障碍、毳毛脱落，雷诺氏现象常见。组织病理示表皮萎缩，胶原纤维不规则增生，肿胀，均质化，透明变性，伊红和Masson 3色染色极深， 炎性细胞浸润 较多，附属器多有萎缩，呈进行性加重，难以缓解。
大多数病例常在急性 发热 性疾病后的数天至6周内开始于颈后及肩部进行性对称性弥漫性皮肤发硬，很快扩展到面部、颈前、头皮、胸背及上臂。有的病例也可累及腹壁、臀部和胸部等处。 皮肤呈实质性非凹陷性发硬 ，正常皮纹消失，呈皮色、棕黄色或苍白色，表面呈蜡样光泽，与正常皮肤分界不清。局部感觉如常，无萎缩、 发炎 、色素改变及 毛发脱落 等现象。肿硬程度常以颈、肩、背及
(一)治疗 除去感染性 病灶 外，一般予以对症和支持治疗。 (二)预后 本病常在发病后3～6个月内自行好转，多数在2年内完全消退，少数病例则持续不退，或仅部分改善，长期保持残余发硬区而不完全恢复，此种情况多伴有 糖尿病 。有的病例可复发。 有的经过数年多可自行缓解。
(一)发病原因 病因不明。根据大多数患者发生于感染性疾病(包括咽炎、 脓疱疮 、 蜂窝织炎 、 麻疹 、腮腺炎等)之后，其中半数以上系链球菌属感染。对本病是否为变态反应的一种表现，或是一种自身免疫的过程，或是基质内由于微生物毒素所致的一种中毒性紊乱尚有争论，确切病因有待研究。 (二)发病机制 多发生于感染性疾病之后，发病机制还不清楚。
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