恶性脑胶质瘤是成人中最常见的原发性恶性脑瘤，具有侵袭性，其血管丰富，可无限制增生，缺乏凋亡，所有这些异常生物学特性导致恶性脑胶质瘤难以治疗。在恶性脑胶质瘤的进展过程中，有的肿瘤抑制因子并未被激活，相当数量的生长因子和肿瘤基因却被过多表达，因此其基因治疗目标就是干预肿瘤基因或替代“功能基因的缺失”（肿瘤抑制因子）。 ■酶前体药物治疗 酶前体药物治疗又被称作药物...
最近，由第四军医大学西京医院全军神经外科研究所牵头，该校基础部实验动物中心和唐都医院全军骨科中心参与完成的一项国家自然科学基金资助项目证明，Survivin基因可作为脑胶质瘤基因治疗的一个良好靶点。 Survivin是凋亡蛋白抑制因子（IAP）家族中的一个新成员，它在包括胶质瘤在内的人类多种类型的恶性肿瘤中存在高表达，而在成人的正常组织中无表达或仅有低表达，...
脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%，以星形细胞瘤为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤，脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23 .9%，主要为管膜瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%，主要为星形细胞瘤。 分类 星形...
基因治疗 是用正常的 基因 整合入 细胞 ，以校正和置换致病基因的一种治疗方法。从广义上来讲，将某种 遗传物质 转移到患者细胞内，使其体内发挥作用，以达到治疗疾病目的方法，也谓之基因治疗。 基因治疗所采用的方法基本上可分为以下几种： DNA矫正。DNA矫正指将致病DNA链的异常 碱基 进行纠正，而正常部分予以保留。 DNA置换。DNA置换就是用正常DNA通过...
基因治疗 是用正常的 基因 整合入 细胞 ，以校正和置换致病基因的一种治疗方法。从广义上来讲，将某种 遗传物质 转移到患者细胞内，使其体内发挥作用，以达到治疗疾病目的方法，也谓之基因治疗。 基因治疗所采用的方法基本上可分为以下几种： DNA矫正。DNA矫正指将致病DNA链的异常 碱基 进行纠正，而正常部分予以保留。 DNA置换。DNA置换就是用正常DNA通过...
基因治疗 是用正常的 基因 整合入 细胞 ，以校正和置换致病基因的一种治疗方法。从广义上来讲，将某种 遗传物质 转移到患者细胞内，使其体内发挥作用，以达到治疗疾病目的方法，也谓之基因治疗。 基因治疗所采用的方法基本上可分为以下几种： DNA矫正。DNA矫正指将致病DNA链的异常 碱基 进行纠正，而正常部分予以保留。 DNA置换。DNA置换就是用正常DNA通过...
第四军医大学西京医院全军神经外科研究所王彦刚博士等，在近日完成的一项国家自然科学基金资助课题“HIF与脑胶质瘤恶性度及侵袭的关系”中，采用原位杂交和免疫组化方法，就低氧诱导因子（HIF）对脑胶质瘤侵袭性和复发性的研究中发现，HIF可能是激发实体脑胶质瘤发展和复发的重要因素。 胶质瘤是人类大脑中最多见、治疗最棘手的一种颅内肿瘤。尽管手术、放疗、化疗等手段都被用...
脑结核瘤 的治疗首先应试用抗结核药物治疗4～8周，并采用CT或MRI监测颅内病变的演变情况，如症状不改善、结核瘤不见缩小，再考虑活检以确定诊断或外科手术切除。1.内科药物治疗抗结核药物目前已知异烟肼、利福平和乙胺丁醇容易透过血脑屏障，链霉素有强大的杀结核杆菌的能力，所以这四种药物互相配合、联合应用效果最佳。(1)异烟肼 为治疗脑结核瘤的首选药物，成人剂量为每...
治疗原则 1.全身型：先行抗结核药治疗。 2.局限型：手术切除颅内病源。 3.术前1—2周和术后用抗结核药治疗3—6个月。
基因治疗（gene therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说，基因治疗还可包括从DNA水平采取的治疗某些疾病的措施和新技术。例如，有人用5-氮胞苷（5-azocytidine）治疗镰形细胞贫...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。