...应与结缔组织病、急性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症、恶性淋巴瘤等相鉴别。表5－7－1 反应性组织细胞增多症与恶性组织细胞病的鉴别 反应性组织细胞增多症恶性组织细胞病临床特点1．往往能找到原发病或诱因2．病情不险恶，进展不快3．热度不...
...purpura,ITP) 血友病(Hemophilia) 弥散性血管内凝血（Disseminated Intravascular Coagulation,DIC) 第六节 淋巴瘤(Lymphoma) 第七节 恶性组织细胞病(...
...purpura,ITP) 血友病(Hemophilia) 弥散性血管内凝血（Disseminated Intravascular Coagulation,DIC) 第六节 淋巴瘤(Lymphoma) 第七节 恶性组织细胞病(...
...恶组，恶性网状细胞病,淋巴网状肿瘤病，恶核 恶性组织细胞病(恶组)是单核—巨噬细胞系统中组织细胞的恶性增生性疾病。临床表现以发热、肝脾淋巴结肿大、全血细胞减少和进行性衰竭为特征。恶组多见于青壮年，以20~40岁者居多，男女发病为2~3:1...
...恶性组织细胞病应与反应性组织细胞增多症、急性白血病、骨髓转移癌、再生障碍性贫血等疾病鉴别。 本病的临床表现多种多样且无特异性，因此单根据临床表现极易发生误诊，综合国内报道的669例初诊误诊率高达69.4%。国内文献报道的误诊病种多达70...
...全身性发疹性组织细胞增多病 全身性发疹性组织细胞增生症（General Eruptive Histiocytosis，GEH）为一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症，主要发生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先...
...郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称组织细胞增生症X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯...
...先天性自愈性网状组织细胞增生病,先天性自愈性网状组织细胞增生症,先天自愈性朗格汉斯组织细胞增多病 先天自愈性朗格汉斯组织细胞增生症（Congenital Self-Healing langerhans Histiocytosis，CSLH...
...应与结缔组织病、急性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症、恶性淋巴瘤等相鉴别。表5－7－1 反应性组织细胞增多症与恶性组织细胞病的鉴别 反应性组织细胞增多症恶性组织细胞病临床特点1．往往能找到原发病或诱因2．病情不险恶，进展不快3．热度不...
...(一)发病原因 目前尚不清楚，通常认为是组织细胞性淋巴瘤或急性单核细胞性白血病的一种变型，可能与EB 病毒感染有关，亦有人士认为是自身免疫增殖性疾病或者由于免疫功能缺陷所致。近年来报道恶组常作为继发于其他肿瘤的第2个恶性肿瘤，常伴发于恶性...
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